KİK Kararı: 2025/UH.I-2231
Hukuk Asistanı ile Kararları Analiz Edin
Bu karara ve binlerce benzer karara sorunuzu sorun. Kaynak atıflı detaylı yanıtlar alın.
Karar Bilgileri
Kamu İhale Kurumu Kararı
2025/UH.I-2231
15 Ekim 2025
Dıruı Rna Laboratuar Sistemleri Ve Sağlık Ürünleri San. Tic. Ltd. Şti.
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü
2025/739894 İhale Kayıt Numaralı "Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı" İhalesi
KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No : 2025/041
Gündem No : 27
Karar Tarihi : 15.10.2025
Karar No : 2025/UH.I-2231
BAŞVURU SAHİBİ:
Dıruı Rna Lab. Sis. ve Sağ. Ürün. San. Tic. Ltd. Şti.,
İHALEYİ YAPAN İDARE:
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü,
BAŞVURUYA KONU İHALE:
2025/739894 İhale Kayıt Numaralı “Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” İhalesi
KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü tarafından 04.07.2025 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” ihalesine ilişkin olarak Dıruı Rna Lab. Sis. ve Sağ. Ürün. San. Tic. Ltd. Şti. nin 25.08.2025 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 01.09.2025 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 10.09.2025 tarih ve 193106 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 10.09.2025 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.
Başvuruya ilişkin olarak 2025/1821 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.
KARAR:
Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.
İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,
-
İhalenin 17, 18 ve 19’uncu kısımlarında ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif olarak belirlenen Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş.nin pay defteri ile dayanağı yönetim kurulu karar defterini EKAP’a eksik yüklediği, belgelerden ortaklık ve yönetime ilişkin güncel durumun anlaşılamadığı, yüklenen belgelerin mevzuata uygun olmadığı,
-
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan iş deneyim belgelerinin benzer iş tanımına uymadığı, iş deneyim belge tutarlarının yeterli olmadığı, belgelerin kullanım süresinin dolduğu, şirket ortaklarına ait kullanılan belgeler için ortaklık tespit belgesinin sunulmadığı,
-
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde yer alan düzenleme gereği sunulan teknik şartnameye uygunluk belgesinde üretici firma isimleri ile kurulacak cihazların hangi marka ve model olduğunun belirtilmediği, Teknik Şartname’nin her maddesine ilişkin uygunluk beyanında bulunulmadığı, her sayfasının istekliler tarafından kaşelenip imzalanmadığı, teklif edilen tüm cihaz ve kitler ile reaktifler için katalog ve prospektüsün sunulmadığı, cihazlar ve kitler ile reaktifler için sunulan katalog ve prospektüslerin hepsinin Türkçe olmadığı, bazılarının yabancı dilde düzenlenen belgeler olduğu, Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin 31’inci maddesinde belirtilen yabancı ülkelerde düzenlenen ve/veya yabancı dilde düzenlenen belgelerin onay ve tercümesine ilişkin kurallara uygun onaylı tercümelerinin sunulmadığı, cihazların Teknik Şartname’nin 4’üncü maddesinde belirtilen asgari test hızına ilişkin belgenin, cihazların Teknik Şartname’nin 6’ncı maddesinde belirtilen otomatik kalibrasyon yapabilmesine ilişkin belgenin, cihazların Teknik Şartname’nin 12/a maddesinde belirtilen fotoğraf çekme kapasitesine ilişkin belgenin yabancı ülkelerde kayıtlı olarak faaliyette bulunan tüzel kişiler tarafından yabancı dilde düzenlenerek onaylı tercümelerinin sunulması gerekirken, Türkçe olarak düzenlenen, imzasız ve onaysız belgelerin sunulduğu, belgelerin sunuluş şekline ilişkin şartlara aykırı olduğu,
-
Teknik Şartname’nin ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ait bölümünde “tam otomatik idrar cihazı” için 12 maddeye, “strip okuyucu” için 8 maddeye yer verildiği, anılan istekliler tarafından sunulan kataloglarda bu maddelere ilişkin işaretlemelerin tam olarak yapılmadığı, Teknik Şartname maddelerinin eksik olarak işaretlendiği, Teknik Şartnamenin “Genel Hususlar” başlıklı bölümünün 33/a ve 33/b maddelerine ilişkin işaretlemenin de kataloglarda yapılmadığı,
-
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde istenilen yetkili bayiliğe ilişkin belgelerin sunulmadığı, sunulan ÜTS kaydına ilişkin belgelerden sadece bazı firmaların bayileri olduğunun anlaşıldığı, ancak teklif ettikleri cihazların ve çalışılacak kitler ile reaktiflerin satışına ve kullanılmasına yetkili bayi olup olmadıklarının anlaşılamadığı,
-
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde istenilen kapsam dışı beyanını yeterlik bilgileri tablosunda sunmadıkları,
-
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından yeterlik bilgileri tablolarında İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde istenilen cihazların imalat tarihi ve seri numarası belirtilen belgelere yer verilmediği,
-
Teknik Şartname’nin ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ait bölümünde yer alan 12/a maddesinde belirtilen üç yöntemden başka bir yöntem kullanan “flow-cell” dijital görüntüleme prensibi ile çalışan cihazların Teknik Şartname’nin aktarılan 12/a maddesine uygun cihaz olarak kabul edilmeyeceği, ancak Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş.nin teklif etmiş olduğu cihaz "flow-cell" dijital görüntüleme prensibi ile çalışmasına rağmen 12/a maddesinde sayılan üç yöntemden birisi olmadığı, “Akış Hücresi (Flowcell) ile Dijital Görüntüleme Teknolojisi”ni kullandığı, anılan isteklinin teklif ettiği cihazların çalışma yönteminin Teknik Şartname’nin 12/a maddesine uygun olmadığı,
-
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’inci kısımlarına ilişkin sunulan aşırı düşük teklif açıklamasının uygun olmadığı, şöyle ki;
- Alınan fiyat tekliflerinde maliyet tespit tutanağı dayanak alınarak yapılan açıklamada, mamul malın birim fiyatının, tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim maliyetin altında kaldığı, hizmete ilişkin olması halinde ise bu hizmetin birim fiyatının, tutanakta tespit edilen toplam birim maliyetin altında olduğu, fiyat teklifi üzerinde meslek mensubu tarafından yazılması gereken ibarenin olmadığı ve iletişim bilgileri de belirtilmek suretiyle kaşelenmediği/mühürlenmediği, teklifin teklife konu alanda faaliyet gösterenlerden alınmadığı, tutanağın dayanağı olan dönemlerin ilan tarihinden önceki üç ay veya bir önceki üç ay olarak belirlenmediği, meslek mensubuna ve fiyat teklifi veren kişiye ait sunulması gereken belgelerin eksik ve onaysız olarak sunulduğu,
- Alınan fiyat tekliflerinde satış tespit tutanağı dayanak alınarak yapılan açıklamada, firma tarafından teklif edilen birim fiyatın, ilgili tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim satış tutarının %80’inin altında olduğu, fiyat teklifi üzerinde meslek mensubu tarafından yazılması gereken ibarenin olmadığı ve iletişim bilgileri de belirtilmek suretiyle kaşelenmediği /mühürlenmediği, teklifin teklife konu alanda faaliyet gösterenlerden alınmadığı, tutanağın dayanağı olan dönemlerin ilan tarihinden önceki üç ay veya bir önceki üç ay olarak belirlenmediği, meslek mensubuna ve fiyat teklifi veren kişiye ait sunulması gereken belgelerin eksik ve onaysız olarak sunulduğu,
- İsteklinin kendi ürettiği, aldığı veya sattığı mallara ilişkin fiyatlarda maliyetler dayanak alınarak yapılan açıklamada, firma tarafından teklif edilen birim fiyatın, ilgili tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim maliyetin altında olduğu, isteklinin ilan/davet tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içinde ihale konusu işte kullanılmasını öngördüğü mal miktarının en az yarısı kadar alım yapmadığı,
- İsteklinin kendi ürettiği, aldığı veya sattığı mallara ilişkin fiyatlarda satışlar dayanak alınarak yapılan açıklamada, firma tarafından teklif edilen birim fiyatın, ilgili tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim satış tutarının %80’inin altında olmadığı, malın ticaretinin isteklinin faaliyet alanında olmamasında ve isteklinin ilan/davet tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içinde ihale konusu işte kullanılmasını öngördüğü mal miktarının en az 1/20’si kadar satış yapmadığı, söz konusu satışa ilişkin fatura örneği ile ilgili olarak; firma tarafından ilan/davet tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içinde 4734 sayılı Kanun kapsamındaki idarelere açıklama konusu mala ilişkin satış yapmış ve satılan malın idarece kabul edilmiş olması mümkün olmayacağı, fatura örneğinin sunulmadığı, bu örneklerin noter, YMM, SMMM ya da vergi dairesince onaylı suretleri ile belgelendirme yapılmadığı, meslek mensubuna ilişkin kaşe kullanılmadığı,
- Alınan fiyat teklifleri ve ekinde sunulması gereken maliyet tespit tutanağı veya satış tutarı tespit tutanağının eksik olarak sunulduğu,
-Tutanaklarda bulunması gereken teklif bileşenlerinin maliyetlerine ayrı ayrı yer verilmediği, fatura bilgileri tablolarında fiyat teklifi veren kişiye ait bilgilere yer verildiği, ilgili faturalarda yer alan bilgiler ile açıklama istenen maliyet bileşenlerine ilişkin bilgilerin örtüşmediği,
-Fiyat teklifi alınan Med-Kim Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti. ile açıklama sunan Mikromed Tıbbi Malzemeler San. ve Tic. Ltd. Şti.nin yetkili müdürlerinin aynı kişi olduğu, bu kişinin her iki şirkette de ortaklığının bulunduğu, bunun yanında fiyat teklifi alınan Med-Kim Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti. ile Yaztek Dış Ticaret A.Ş. ve açıklama sunan Mikromed Tıbbi Malzemeler San. ve Tic. Ltd. Şti.nin her birinde bu yetkili müdürün kardeşinin ortaklığının bulunduğu, fiyat teklifi alınan anılan firmaların Kamu İhale Genel Tebliği’nin 79.2.2.1’inci maddesi kapsamında üçüncü kişi olarak kabul edilmesinin mümkün olmadığı, alınan fiyat teklifinin geçersiz olduğu, fiyat teklifine konu maliyet bileşenine ilişkin açıklama yapılmadığı,
-Ayrıca, tam otomatik ve strip okuyucu cihazlarda kullanılan kitler birbirinden farklı olduğu için kitlerin maliyetlerinin ayrı ayrı açıklanması gerekirken açıklanmadığı, açıklamanın uygun görülmemesi iddialarına yer verilmiştir.
A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit edilmiştir.
- Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:
İhale İlan tarihi itibarıyla yürürlükte olan Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Aday veya isteklinin mesleki faaliyetini sürdürdüğünü ve teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren belgeler” başlıklı 38’inci maddesinde “(1) İhalelere katılacak aday veya istekliler tarafından,
a)Gerçek kişi olması halinde, elektronik ihaleler hariç, noter tasdikli imza beyannamesinin,
b) Tüzel kişi olması halinde, elektronik ihaleler hariç, başvuru ya da teklif mektubunu imzalayanın noter tasdikli imza beyannamesinin,
teklif kapsamında sunulması zorunludur. Tüzel kişilerde; aday veya isteklilerin yönetimindeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP’tan alınır. EKAP’a kayıtlı olmayan yabancı aday/istekliler tarafından ise, ilgili ülke mevzuatı dikkate alınarak, belirtilen hususlara ilişkin gerekli belgeler ihalede sunulur. Aday veya isteklilerin ihale tarihi itibarıyla mesleki faaliyetlerini mevzuatı gereği ilgili odaya kayıtlı olarak sürdürmesi gerekmekte olup, ihale üzerinde kalan isteklinin sözleşme imzalanmadan önce, bu durumu tevsik eden belgeleri 4734 sayılı Kanun ve ilgili mevzuat ile ön yeterlik ve ihale dokümanında yer alan düzenlemelere uygun olarak sunması gerekir.
(2) Vekaleten ihaleye katılma halinde; vekil adına düzenlenmiş, ihaleye katılmaya ilişkin noter onaylı vekaletname ile elektronik ihaleler hariç vekilin noter tasdikli imza beyannamesinin sunulması zorunludur.…” hükmü,
“Elektronik ihale” başlıklı 59/A maddesinde (1) İhaleler, e-teklif alınmak suretiyle bu maddeye uygun olarak yapılabilir.
(2) Bu maddede hüküm bulunmayan hallerde, Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliğinin uygun olan hükümleri, yoksa bu Yönetmelik hükümleri uygulanır. Ancak e-anahtarlar teklif ile birlikte ihale tarih ve saatine kadar gönderilir ve teklifler ihale tarih ve saatinde ihale komisyonu tarafından EKAP üzerinde açılır.
(3) Bu ihalelerde, Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliğinin ekinde bulunan “Yeterlik Bilgileri Tablosu Sunulan ve Tekliflerin Elektronik Ortamda Alındığı İhalelerde Uygulanacak Tip İdari Şartname” ve ilgili yönetmelikler ekinde bulunan diğer standart formlar kullanılır ve EKAP üzerinden gönderilmeyen teklifler kabul edilmez.
...
(5) e-teklifler EKAP üzerinden, yalnızca teklif mektubu ve ekleri doldurularak hazırlanır ve e-imza ile imzalanarak ihale tarih ve saatine kadar gönderilir. Ortak girişimlerde e-teklifin ortakların tamamı tarafından e-imza ile imzalanması zorunludur. Kısmi teklife açık ihalelerde teklif mektubu eklerinin her bir kısım için ortak girişimlerin katıldığı ihalelerde ise yeterlik bilgileri tablosunun her bir ortak tarafından ayrı ayrı doldurulması gerekmektedir.
(6) Geçici teminat mektupları Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliğinin 21 inci maddesinin ikinci fıkrasına uygun olarak alınır ve mektuba ilişkin ayırt edici numara yeterlik bilgileri tablosunun ilgili bölümünde belirtilir. Bu maddeye uygun olarak alınmayan geçici teminat mektupları geçerli kabul edilmez. Geçici teminat mektubu dışındaki teminatların saymanlık ya da muhasebe müdürlüklerine yatırıldığına ilişkin bilgiler de aynı şekilde yeterlik bilgileri tablosunun ilgili bölümünde belirtilir.
…
(8) Tekliflerin açılması ve değerlendirilmesine ilişkin tutanaklar EKAP üzerinde hazırlandıktan sonra, çıktısı alınarak ihale komisyonu üyeleri tarafından imzalanır ve her oturum kapatılmadan önce bilgiler EKAP’a kaydedilir.
(9) İhale dokümanında belirtilen geçici teminat mektubu, katılım belgeleri ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin değerlendirme, istekliler tarafından beyan edilen bilgi ve belgelerden; EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak temin veya teyit edilebilenler için sorgulama sonucunda elde edilen bilgiler; belirtilen yöntemle temin veya teyit edilemeyenler için ise yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen bilgiler esas alınarak yapılır. Bu değerlendirme sonucunda ihalede öngörülen şartları sağlamadığı anlaşılan teklifler değerlendirme dışı bırakılır.” hükmü,
İhale İlan tarihi itibarıyla yürürlükte olan Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliği’nin “Gerçek ve tüzel kişilerin EKAP’a kaydı” başlıklı 7’nci maddesinde “…(5) EKAP’a kayıtlı olan; gerçek kişilerin kendileri ile vekil veya temsilcilerine; tüzel kişilerin kendileri, ilgisine göre, ortakları ve ortaklık oranları (halka arz edilen hisseler hariç)/üyeleri/kurucuları, teklif veya başvuru mektubu ya da sözleşme imzalamaya ve sözleşmenin yürütülmesi konusunda tüzel kişiliği temsile yetkili yönetimindeki görevliler ile vekil veya temsilcilerine ilişkin aşağıda yer alan bilgileri EKAP’a kaydetmeleri ve son başvuru veya ihale tarihinden ve sözleşme imzalamadan önce güncellemeleri zorunludur. Bu kişilerin;
a) Gerçek kişi olması halinde adı, soyadı ve T.C. kimlik numarası ile varsa işletme adı ve ticaret unvanı,
b) Tüzel kişi olması halinde ticaret unvanı, vergi kimlik numarası ile varsa işletme adı. Tüzel kişilerde; yönetimdeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelere/kuruculara ilişkin kayıt kapsamında ticaret sicil verileri esas alınır. Ayrıca anonim şirketlerde (tek ortaklı şirketler hariç) ortaklar ve ortaklık oranlarının kaydı kapsamında, beyan edilen kişilere ilişkin pay defteri ile dayanağı yönetim kurulu karar defterinin ilgili kısımları; şirket niteliğinde olmayan tüzel kişilerde ise üyelerin veya kurucuların kaydı kapsamında Türkiye Ticaret Sicili Gazetelerinde yer almayan bilgileri içeren belgelerin ilgili kısımları da taranarak EKAP’a yüklenir. Yabancı aday/istekliler tarafından bu fıkrada istenen bilgi ve belgelerin beyan edilmesi/yüklenmesi bakımından, ilgili ülke mevzuatındaki karşılıkları esas alınır.
(6) Bu madde kapsamında EKAP’a kaydedilen bilgilerin eksiksiz, doğru ve güncel olması gerekmektedir. EKAP’a kayıtlı gerçek veya tüzel kişiler tarafından, beşinci fıkrada belirtilen bilgilerde değişiklik yapılmasının gerektiği hallerde bu değişikliklerin, en geç değişiklik tarihini izleyen 7 (yedi) gün içerisinde ancak her durumda son başvuru veya ihale tarihinden önce, son başvuru veya ihale tarihinden sonra gerçekleşen değişikliklerin sözleşme imzalanmadan önce güncellenerek EKAP’a kaydedilmesi zorunludur…” hükmü,
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “EKAP’a kayıt işlemleri” başlıklı 31’inci maddesinde “… 31.3 Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliğinin 7 nci maddesinde istenen bilgilerin EKAP üzerinde eksiksiz, doğru ve güncel tutulması gerekmektedir. EKAP’a kayıtlı gerçek veya tüzel kişiler tarafından anılan maddenin beşinci fıkrasında belirtilen bilgilerde değişiklik yapılmasının gerektiği hallerde bu değişikliklerin, en geç değişiklik tarihini izleyen 7 (yedi) gün içinde ancak her durumda son başvuru veya ihale tarihinden önce, son başvuru veya ihale tarihinden sonra gerçekleşen değişikliklerin sözleşme imzalanmadan önce güncellenerek EKAP’a kaydedilmesi zorunludur. Bilgilerin doğrudan EKAP’taki kayıtlardan temin edildiği hallerde, bu bilgilerin güncel olmadığının anlaşılması durumunda teklifler değerlendirme dışı bırakılır. Anonim şirketlerde, ilgili mevzuatına göre yapılan işlemler sonucunda ortaklar ve ortaklık oranlarının aynı kalması şartıyla, bu işlemlere ilişkin belgelerin EKAP’a yüklenmemesi durumunda teklifler değerlendirme dışı bırakılmaz. Ticaret sicilinde kayıtlı bilgiler ile EKAP’ta yer alan bilgiler arasında çelişki olması halinde, ticaret sicilindeki bilgiler esas alınacaktır.” açıklaması,
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde “2.1. İhale konusu işin/alımın;
a) Adı: Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı
…
e) Miktarı:
20 Kısım Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmeti Alımı
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.
f) İşin yapılacağı/malın teslim edileceği yer: Teknik Şartnamede yer alan sağlık tesisleri ve yeni açılan bir sağlık tesisi olması durumunda yeni açılan sağlık tesisinde hizmetin sunumu sağlanacaktır.” düzenlemesi,****
“İhaleye ilişkin bilgiler” başlıklı 3’üncü maddesinde “3.1.
a) İhale kayıt numarası: 2025/739894
b) İhale usulü: Açık ihale.
c) İhale (son teklif verme) tarihi ve saati: 04.07.2025
Saat: 10:30
ç) İhale komisyonunun toplantı yeri (e-tekliflerin açılacağı adres): İl Sağlık Müdürlüğü (Ana Bina)/Konferans Salonu (Binbirdirek Mah. Peykhane Cad. No:8 Çemberlitaş-Fatih/ İSTANBUL)
3.2. Teklifler, ihale (son teklif verme) tarih ve saatine kadar EKAP üzerinden e-teklif olarak sunulur. İhale (son teklif verme) saatine kadar EKAP'a yüklenemeyen teklifler değerlendirmeye alınmaz. …” düzenlemesi,****
Aynı Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
a) Teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren bilgiler;
…
2) Tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile, ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgiler idarece EKAP'tan alınır.
…d) Vekaleten ihaleye katılma halinde, vekil adına düzenlenmiş, ihaleye katılmaya ilişkin noter onaylı vekaletname. …” düzenlemesi yer almaktadır.****
İstanbul İl Sağlık Müdürlüğü tarafından “ Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” işinin açık ihale usulü ile 20 kısım olarak gerçekleştirildiği, yapılan incelemede, ihalede 125 adet ihale dokümanı indirildiği, 04.07.2025 tarihinde yapılan ihalenin 16, 17, 18,19 ve 20’inci kısımlarına 4’er isteklinin katıldığı, 15.08.2025 onay tarihli ihale komisyonu kararı ile ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’inci kısımların Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. üzerinde bırakıldığı anlaşılmıştır.
Öncelikle idarece hazırlanan yeterlik bilgileri tablosu standart formu incelendiğinde 20 kısımdan oluşan ihalenin her bir kısmı için, yeterlik kriteri olarak istenilen belgelerin ayrı ayrı belirlenmediği, bu sebeple de isteklilerce anılan tablonun üst başlığının altında yer alan “Kısmi teklife açık ihalelerde teklif verilen kısım belirtilecek ve yeterlik bilgileri tablosu her bir kısım için ayrı ayrı doldurulacaktır.” uyarısı dikkate almadan tablonun doldurduğu görülmüştür. Hal böyleyken 20 kısımdan oluşan ihaleye 33 isteklinin teklif verdiği ve bu isteklilerin birden fazla kısma teklif vermiş olması kuvvetli ihtimali karşısında bir isteklinin hangi kısım için hangi belgeyi beyan ettiğinin sağlıklı tespit edilemeyeceği dikkate alınarak, idareden 23.09.2025 tarih ve 7569 sayı ile Dıruı Rna Laboratuar Sistemleri ve Sağlık Ürünleri San. Tic. Ltd. Şti. tarafından ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına itirazen şikayet başvurusunda bulunduğu; bu kapsamda 16’ncı kısım (İslab-1 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı), 17’nci kısım (İslab-2 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı), 18’inci kısım (İslab-3 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı), 19’uncu kısım (İslab-4 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı) ve 20’nci kısım (İslab-5 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı)’da Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti., Dıruı Rna Laboratuar Sis. ve Sağ. Ürü. San. Tic. Ltd. Şti., Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. ve Bt Tıbbi Ürünler ve Veteriner Zirai Mal. Paz. San. Tic. Ltd. Şti. tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve sisteme yüklenen marka ve model belgesi, teknik şartnameye uygunluk belgesi, katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyali ve eğer yabancı dilde sunuldu ise Türkçe tercümesi, ürün takip sistemi (ÜTS) belgesi, ürün takip sistemi (ÜTS) bayilik belgesi, varsa kapsam dışı beyanı, yeni (kullanılmamış) cihaz belgesi, yaş ve seri numara belgelerinin ihalenin 1, 2 ve 3’üncü kısımlarında anılan istekliler adına açılacak yeni bir klasöre, yukarıda istenilen her bir kısım ve her bir belge için ayrı alt klasör açılarak yüklenmesi talep edilmiştir. İdarenin 25.09.2025 tarih ve 289481775 sayılı yazısı ekinde ise söz konusu belgeler gönderilmiştir. İdarece yeterlik bilgileri tablosu kısım bazında ayrılmadığından isteklinin hangi belgeyi hangi kısım için beyan ettiğinin ihale konusu işin teknik yapısı sebebiyle belirlenememe ihtimali bulunduğundan idarece yapılan tasnif ile gönderilen belgeler üzerinde inceleme yapılmıştır.
İhalenin 17, 18 ve 19’uncu kısmında ekonomik açıdan en avantajlı teklif olarak belirlenen Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosu incelendiğinde, “Ortaklar/Üyeler/Kurucular ile Yöneticilere Ait Bilgiler” bölümünün ortaklara ve yöneticilere ait bilgiler kısmında entegrasyonlar aracılığı ile erişilen belgeye ilişkin uzantıların beyan edildiği, söz konusu uzantılara EKAP üzerinden erişildiğinde, “Ortaklara Ait Bilgiler, Ayşe Tülin Erdin % 82, Mehmet Okan Erdin % 9 ve Fuat Can Erdin %9, Yöneticilere Ait Bilgiler, Mehmet Okan Erdin Yönetim Kurulu Üyesi Münferiden Temsile Yetkilidir, Fuat Can Erdin Yönetim Kurulu Üyesi Münferiden Temsile Yetkilidir, Ayşe Tülin Erdin Yönetim Kurulu Üyesi Münferiden Temsile Yetkilidir.” bilgilerinin yer aldığı, teklifi imzalayıp EKAP üzerinden gönderen kişinin de Ayşe Tülin Erdin olduğu, pay defteri ile dayanağı yönetim kurulu karar defterinin ilgili kısımlarının taranarak EKAP’a kayıt edildiği, yeterlik bilgileri tablosunun mevzuata uygun olarak zorunlu alanların eksiksiz doldurulduğu ve söz konusu bilgilerin güncel olduğu görülmüştür.****
E-teklif alınmak suretiyle gerçekleştirilen başvuru konusu ihalede, İdari Şartname’nin 7.1’inci maddesi uyarınca ihalede, yeterlik kriteri olarak belirlenen**** teklif vermeye yetkili olduğunu gösteren belgeler kapsamında, isteklilerin tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlilere ilişkin bilgilerin e-teklif kapsamında sunulan yeterlik bilgileri tablosunda istekliler tarafından beyan edilmesi gerektiği, ayrıca tüzel kişilerde; isteklilerin yönetimindeki görevliler ile, ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına /üyelerine/kurucularına ilişkin bilgilerin idarece EKAP'tan alınacağı anlaşılmıştır.
Yukarıdaki mevzuat hükümlerinde; ihaleye katılım sağlayacak isteklilerin tüzel kişi olmaları durumunda yönetimdeki görevliler ile ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına (halka arz edilen hisseler hariç)/üyelerine/kurucularına ilişkin bilgilerin idarece EKAP üzerinden alınması gerektiği, tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlilere ilişkin bilgilerin MERSİS entegrasyonu kapsamında EKAP’a aktarıldığı, isteklilerin birden fazla pay sahibi bulunan anonim şirket statüsünde olması durumunda da ortaklar ve ortaklık oranlarının kaydı kapsamında, beyan edilen kişilere ilişkin pay defteri ile dayanağı yönetim kurulu karar defterinin ilgili kısımlarının taranarak EKAP’a kayıt edilmesi gerektiği, yeterlik bilgileri tablosunda ortaklar ve ortaklık oranları ile temsile yetkili kişilerin ve varsa vekile ilişkin bilgilerin beyan edilmesinin yeterli olduğu,
Ayrıca tek ortaklı anonim şirketlerin ortaklar ve ortaklık oranlarının kaydı kapsamında beyan edilen kişilere ilişkin pay defteri ile dayanağı yönetim kurulu karar defterinin ilgili kısımlarının kayıt edilmesinin zorunlu olmadığı, EKAP’a kaydedilen bilgilerin eksiksiz, doğru ve güncel olması gerektiği, EKAP’a kayıtlı gerçek veya tüzel kişiler tarafından, söz konusu maddede belirtilen bilgilerde değişiklik yapılmasının gerektiği hallerde bu değişikliklerin, en geç değişiklik tarihini izleyen 7 (yedi) gün içerisinde ancak her durumda son başvuru veya ihale tarihinden önce, son başvuru veya ihale tarihinden sonra gerçekleşen değişikliklerin sözleşme imzalanmadan önce güncellenerek EKAP’a kaydedilmesinin zorunlu olduğu hükme bağlanmıştır.
Yukarıda yer verilen inceleme ve tespitler neticesinde, İdari Şartname’nin 7.1.a.2’nci maddesine göre yönetimindeki görevliler ile, ilgisine göre, ortaklar ve ortaklık oranlarına üyelerine/kurucularına ilişkin bilgilerin idarece EKAP'tan alınacağının belirtildiği, tüzel kişiliğin yönetimindeki görevlilere ilişkin bilgiler ile ortaklar ve ortaklık oranlarına ilişkin verilerin MERSİS entegrasyonu kapsamında EKAP’a aktarıldığı, yeterlik bilgileri tablosunda da söz konusu bilgilerin EKAP üzerinden yansıyacağının açıklandığı, bu bağlamda, ihalenin 17, 18 ve 19’uncu kısımlarında ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif olarak belirlenen Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. yönetimindeki görevlilerinin MERSİS entegrasyonu kapsamında EKAP üzerinden teyit edilebildiği, birden fazla pay sahibi olan anonim şirket statüsündeki tüzel kişiliğin ortakları ile ortaklık oranlarını gösterir belgeler kapsamında pay defteri ile dayanağı yönetim kurulu karar defterinin ilgili kısımlarının taranarak EKAP’a kayıt edildiği, bu bilgilerin yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen bilgilerle uyumlu olduğu görüldüğünden, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
- Başvuru sahibinin 2’nci iddiasına ilişkin olarak:
Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Tanımlar” başlıklı 3’üncü maddesinde “1) Bu Yönetmeliğin uygulanmasında 4734 sayılı Kanunun 4 üncü maddesindeki tanımlar yanında;
a) Benzer iş: İhale konusu iş veya işin bölümleriyle nitelik ve büyüklük bakımından benzerlik gösteren, aynı veya benzer usullerle gerçekleştirilen, teçhizat, ekipman, mali güç ve uzmanlık ile personel ve organizasyon gerekleri bakımından benzer özellik taşıyan işleri,
… ifade eder.” hükmü,
“İş deneyimini gösteren belgeler” başlıklı 39’uncu maddesinde “(1) İş deneyimini gösteren belgelerin istenildiği ihalelerde; teknolojik ürün deneyim belgesinin ve yurt içinde veya yurt dışında kamu veya özel sektörde bedel içeren tek bir sözleşme kapsamında taahhüt edilen ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin olarak;
a) İlk ilan veya davet tarihinden geriye doğru son beş yıl içinde kabul işlemleri tamamlanan hizmet alımlarıyla ilgili iş deneyimini gösteren belgelerin,
…istenilmesi zorunludur.” hükmü,
“Değerlendirmeye ilişkin esaslar” başlıklı 48’inci maddesinde****“(1) İhale konusu iş veya benzer işlerle ilgili tek sözleşmeye dayalı olarak iş deneyimini gösteren belgeler değerlendirmeye alınır. Birden çok iş deneyimini gösteren belge hiçbir şekilde toplanamaz.
(2) İş deneyimini gösteren belgelerde yer alan ancak, ihale konusu iş veya benzer iş kapsamında bulunmayan işlerin tutarları iş deneyiminde değerlendirmeye alınmaz...” hükmü,
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde “2.1. İhale konusu işin/alımın;
a) Adı: Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı
…
e) Miktarı:
20 Kısım Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmeti Alımı
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.
f) İşin yapılacağı/malın teslim edileceği yer: Teknik Şartnamede yer alan sağlık tesisleri ve yeni açılan bir sağlık tesisi olması durumunda yeni açılan sağlık tesisinde hizmetin sunumu sağlanacaktır.” düzenlemesi,****
Aynı Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
…
7.5. Mesleki ve teknik yeterliğe ilişkin belgeler ve bu belgelerin taşıması gereken kriterler:
7.5.1. İsteklinin teknolojik ürün deneyim belgesi ya da yurt içinde veya yurt dışında kamu veya özel sektörde bedel içeren tek bir sözleşme kapsamında taahhüt edilen ihale konusu iş veya benzer işlere ilişkin olarak;
a) İlk ilan tarihinden geriye doğru son beş yıl içinde kabul işlemleri tamamlanan hizmet alımlarıyla ilgili iş deneyimini gösteren belgeleri veya
b) Devredilen işlerde devir öncesindeki veya sonrasındaki dönemde ilk sözleşme bedelinin en az % 80'inin gerçekleştirilmesi şartıyla, ilk ilan veya davet tarihinden geriye doğru son beş yıl içinde kabul işlemleri tamamlanan hizmet işlerine ilişkin deneyimini gösteren belgeleri,
sunması zorunludur. İstekli tarafından teklif edilen bedelin % 15'den az olmamak üzere, ihale konusu iş veya benzer işlere ait tek sözleşmeye ilişkin iş deneyimini gösteren belgelerin veya teknolojik ürün deneyim belgesinin sunulması gerekir.
İş ortaklığında pilot ortağın, istenen iş deneyim tutarının en az % 70'ini, diğer ortakların her birinin, istenen iş deneyim tutarının en az % 10'unu sağlaması ve diğer ortak veya ortakların iş deneyim tutarı toplamının ise istenen iş deneyim tutarının % 30'undan az olmaması gerekir. Ancak, ihaleye katılan iş ortaklığının ortakları tarafından ortaklık oranları ve yapısı aynı olmak kaydıyla daha önce kurulmuş olan iş ortaklığının gerçekleştirdiği bir işten elde edilen iş deneyimini gösteren belgelerin sunulması halinde, pilot ortak ve diğer ortakların her birinin birinci cümledeki oranlara göre asgari iş deneyim tutarını sağlaması koşulu aranmaz. Konsorsiyumda ise her bir ortağın kendi kısmı için istenen iş deneyim tutarını sağlaması zorunludur.
İsteklinin teknolojik ürün deneyim belgesini sunması halinde, iş deneyimine ilişkin yeterlik kriterini sağladığı kabul edilir. İş ortaklığında teknolojik ürün deneyim belgesini sunan ortağın kendisine ait iş deneyim tutarına ilişkin asgari yeterlik kriterini sağladığı kabul edilir. Konsorsiyum ortağının teknolojik ürün deneyim belgesini sunması halinde ise, belgeyi sunduğu kısım veya kısımlar için iş deneyimine ilişkin yeterlik kriterini sağladığı kabul edilir.
…7.6. Benzer iş olarak kabul edilecek işler aşağıda belirtilmiştir:
Kamu Veya Özel Sektörde Gerçekleştirilmiş Olan Teşhis Ve/Veya Tedaviye Yönelik her türlü Hizmet Alımları Benzer İş Olarak Kabul Edilecektir.” düzenlemesi yer almaktadır.****
İhalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımları üzerinde bırakılan Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından iş deneyimini tevsik amacıyla yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen 03.06.2024 tarihli ve 2020/640245-4608796-1-1 numaralı iş deneyim belgesi incelendiğinde, belgenin Tekirdağ İl Sağlık Müdürlüğü tarafından Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. adına düzenlenen “Sonuç Karşılığı Laboratuvar, 2020/640245” işine ilişkin iş bitirme belgesi olduğu, söz konusu belgede işin tanımının “Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesislerimiz için 36 Aylık 147.058.629,706 Puan Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı”, sözleşme tarihinin 22.02.2021, ihale tarihinin __ 05.01.2021 , ilk sözleşme bedelinin 85.882.239,75 TRY, gerçekleştirilen iş tutarının 93.164.367,77 TRY, toplam sözleşme tutarının 103.058.687,70 TRY, kabul tarihinin 29.02.2024 ve __ belge tutarının 93.164.367,77 TRY, “Açıklama: 06.10.2023 tarihinde 29.411.725,94 puan toplam 17.176.447,950 TRY miktar ile iş artış onayı alınmıştır.” ifadelerinin yer aldığı tespit edilmiştir.****
İhalenin 17, 18 ve 19’uncu kısmında ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif olarak belirlenen Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından iş deneyimini tevsik amacıyla yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen 20.04.2022 tarihli ve 2020/161197-4097837-1-1 numaralı iş deneyim belgesi incelendiğinde, belgenin Tokat İl Sağlık Müdürlüğü tarafından Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. adına düzenlenen “Puana Dayalı Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı, 2020/161197” işine ilişkin iş bitirme belgesi olduğu, söz konusu belgede işin tanımının “Sonuç karşılığı koagülasyon testi ( 7.396.670 puan )”, sözleşme tarihinin 11.06.2020, ihale tarihinin __ 22.04.2020 , ilk sözleşme bedelinin 1.749.312,46 TRY, gerçekleştirilen iş tutarının 2.099.174,95 TRY, toplam sözleşme tutarının 2.099.174,95 TRY, kabul tarihinin 17.03.2022 ve __ belge tutarının 2.099.174,95 TRY olduğu __ tespit edilmiştir.****
Yukarıda aktarılan mevzuatta benzer iş, ihale konusu iş veya işin bölümleriyle nitelik ve büyüklük bakımından benzerlik gösteren, aynı veya benzer usullerle gerçekleştirilen, teçhizat, ekipman, mali güç ve uzmanlık ile personel ve organizasyon gerekleri bakımından benzer özellik taşıyan işler şeklinde tanımlanmıştır.
İhale konusu işin “ Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı” olduğu, İdari Şartname’nin 7.6’ncı maddesinde yer alan düzenlemeden, kamu veya özel sektörde gerçekleştirilmiş olan teşhis ve/veya tedaviye yönelik her türlü hizmet alımlarının benzer iş olarak kabul edileceğinin düzenlendiği, ayrıca istekli tarafından teklif edilen bedelin %15'inden az olmamak üzere, ihale konusu iş veya benzer işlere ait tek sözleşmeye ilişkin iş deneyimini gösteren belgelerin sunulması gerektiği anlaşılmıştır.****
İhalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımları üzerinde bırakılan Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından sunulan iş bitirme belgesi EKAP üzerinden incelendiğinde, iş bitirme belgesine konu işin sonuç karşılığı laboratuvar hizmet alımı olduğu, ihalenin 17, 18 ve 19’uncu kısmında ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif olarak belirlenen Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan iş bitirme belgesi EKAP üzerinden incelendiğinde, iş bitirme belgesine konu işin puana dayalı sonuç karşılığı laboratuvar hizmet alımı olduğu, anılan istekliler tarafından sunulan iş deneyim belgelerine konu işin ihale konusu işe ve şikayete konu ihalede belirlenen benzer iş tanımına uygun olduğu anlaşılmıştır.
Bu çerçevede,**** İhalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımları üzerinde bırakılan Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından söz konusu kısımlara sırasıyla 38.149.351,27 TL, 47.862.998,75 TL, 32.772.153,90 TL, 37.624.412,59 TL ve 33.849.773,98 TL teklif verdiği, anılan istekli tarafından sunulan iş deneyim belgesinin herhangi bir güncelleme yapılmamış halinin dahi ihalenin söz konusu kısımları için istenilen asgari iş deneyim tutarını sağladığı, ihalenin 17, 18 ve 19’uncu kısmında ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif olarak belirlenen Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından söz konusu kısımlara sırasıyla 56.371.864,87 TL, 38.775.550,13 TL ve 44.782.533,48 TL teklif verdiği, anılan istekli tarafından sunulan iş deneyim belgesinin benzer işe uygun olduğu, belge tutarının güncellenmiş halinin ihalenin söz konusu kısımları için istenilen asgari iş deneyim tutarını sağladığı, ayrıca anılan istekliler tarafından sunulan iş deneyim belgelerinin kullanım süresinin dolmadığı, şirket ortaklarına ait iş deneyim belgesi kullanılmadığından ortaklık tespit belgesi sunulmasına gerek bulunmadığı anlaşıldığından, başvuru sahibinin söz konusu iddiasının yerinde olmadığı sonucuna ulaşılmıştır.
- Başvuru sahibinin 3’üncü iddiasına ilişkin olarak:
Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Belgelerin sunuluş şekli” başlıklı 31’inci maddesinde “(1) Bu Yönetmeliğin uygulanmasında idareler; belgelerin aslını veya aslına uygunluğu noterce onaylanmış örneklerini isterler. Bu kapsamda sunulan fatura örnekleri de asıl olarak kabul edilir. Adaylar veya istekliler, istenen belgelerin aslı yerine ihale veya son başvuru tarihinden önce idare tarafından “aslı idarece görülmüştür” veya bu anlama gelecek şerh düşülen suretlerini başvuruları veya teklifleri kapsamında sunabilirler. Bu yönde yapılacak başvuruların, ihaleden önce idarenin ilgili birim yetkilisi veya bu hususta görevlendirilmiş personelince karşılanması zorunludur.
(2) Noter onaylı belgelerin aslına uygun olduğunu belirten bir şerh taşıması zorunlu olup, sureti veya fotokopisi görülerek onaylanmış olanlar ile “ibraz edilenin aynıdır” veya bu anlama gelecek bir şerh taşıyanlar geçerli kabul edilmez. Ancak, Türkiye Ticaret Sicili Gazetesi Nizamnamesinin 9 uncu maddesinde yer alan hüküm çerçevesinde, Gazete idaresince veya Türkiye Odalar ve Borsalar Birliğine bağlı odalarca “aslının aynıdır” şeklinde onaylanarak verilen Ticaret Sicili Gazetesi suretleri veya bunların noter onaylı suretleri de kabul edilir.
(3) Türkiye Cumhuriyetinin yabancı ülkelerde bulunan temsilcilikleri tarafından düzenlenen belgeler dışında yabancı ülkelerde düzenlenen belgeler ile yabancı ülkelerin Türkiye’deki temsilcilikleri tarafından düzenlenen belgelerin tasdik işlemi aşağıdaki şekilde yapılır:
a) Yabancı Resmi Belgelerin Tasdiki Mecburiyetinin Kaldırılması Sözleşmesine taraf ülkelerde düzenlenen ve bu Sözleşmenin 1 inci maddesi kapsamında bulunan resmi belgeler, “apostil tasdik şerhi” taşıması kaydıyla Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu veya Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden muaftır. Apostil tasdik işleminden, belgedeki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır. Belgedeki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun; düzenlendiği ülkedeki yetkili diğer mercilerce teselsülen tasdik edilmiş olması ve apostil tasdik şerhinin tasdik silsilesindeki bir önceki merciye ilişkin olması halinde de belgenin usulüne uygun olarak sunulduğu kabul edilecektir.
b) Türkiye Cumhuriyeti ile diğer devlet veya devletler arasında, belgelerdeki imza, mühür veya damganın tasdik işlemini düzenleyen hükümler içeren bir anlaşma veya sözleşme bulunduğu takdirde, bu ülkelerde düzenlenen belgelerin tasdik işlemi, bu anlaşma veya sözleşme hükümlerine göre yaptırılabilir.
c) (a) veya (b) bendi kapsamında sunulmayan belgeler ise aşağıdaki yöntemlerden biri ile tasdik edilmelidir:
1) Belge, doğrudan düzenlendiği ülkenin Dışişleri Bakanlığı ya da düzenlendiği ülkedeki yetkili diğer mercilerin tasdikini müteakip o ülkenin Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edildikten sonra o ülkedeki Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tarafından tasdik edilmelidir. Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğunun bulunmadığı ülkelerde ise tasdik işlemi bu ülkeyle ilişkilerden sorumlu Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tarafından yapılır. Düzenlendiği ülkedeki yetkili diğer mercilerin tasdiki ile belgenin düzenlendiği ülke Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden; belgedeki bir önceki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır. Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tasdik işleminden ise; imzanın doğruluğunun ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır.
2) Belge, sırasıyla düzenlendiği ülkenin Türkiye’deki temsilciliği ile Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmelidir. Düzenlendiği ülkenin Türkiye’deki temsilciliğinin tasdik işleminden; belgedeki bir önceki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır. Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden ise; imzanın doğruluğunun ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır.
ç) Teselsülen yapılan tasdik işlemlerinde teyit edilecek unsurlara ilişkin eksikliklerin veya hataların sonraki merciler tarafından tasdik kapsamında giderilmesi veya düzeltilmesi halinde de belgenin usulüne uygun olarak sunulduğu kabul edilir.
d) Yabancı ülkenin Türkiye’deki temsilciliği tarafından düzenlenen belgeler, Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmelidir. Bu tasdik işleminden belgedeki imzanın doğruluğunun ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır.
e) Fahri konsolosluklarca düzenlenen belgelere dayanılarak işlem tesis edilemez.
f) İdare, tasdik işleminden muaf tuttuğu resmi niteliği bulunmayan belgeleri ön yeterlik şartnamesinde veya idari şartnamede belirtir.
(4) Başvuru veya teklif kapsamında sunulacak belgelerin tercümeleri ve bu tercümelerin tasdik işlemi aşağıdaki şekilde yapılır:
a) Yerli istekliler ile Türk vatandaşı gerçek kişi ve/veya Türkiye Cumhuriyeti kanunlarına göre kurulmuş tüzel kişi ortağı bulunan iş ortaklıkları veya konsorsiyumlar tarafından sunulan ve yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümelerinin Türkiye’deki yeminli tercümanlar tarafından yapılması ve noter tarafından onaylanması zorunludur. Bu tercümeler Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden muaftır.
b) Yabancı istekliler tarafından sunulan ve yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümeleri ile bu tercümelerin tasdik işlemi aşağıdaki şekilde yapılır:
1) Tercümelerin tasdik işleminden, tercümeyi gerçekleştiren yeminli tercümanın imzası ve varsa belge üzerindeki mührün ya da damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır.
2) Belgelerin tercümelerinin, düzenlendiği ülkedeki yeminli tercüman tarafından yapılmış olması ve tercümesinde “apostil tasdik şerhi” taşıması halinde, bu tercümelerde başkaca bir tasdik şerhi aranmaz. Bu tercümelerin “apostil tasdik şerhi” taşımaması durumunda ise tercümelerdeki imza ve varsa üzerindeki mühür veya damga, bu ülkedeki ilgili Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tarafından veya sırasıyla belgenin düzenlendiği ülkenin Türkiye’deki temsilciliği ile Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmelidir.
3) Türkiye Cumhuriyeti ile diğer devlet veya devletler arasında belgelerdeki imza, mühür veya damganın tasdik işlemini düzenleyen hükümler içeren bir anlaşma veya sözleşme bulunduğu takdirde, belgelerin tercümelerinin tasdik işlemi de anlaşma veya sözleşme hükümlerine göre yaptırılabilir.
4) Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğunun bulunmadığı ülkelerde düzenlenen belgelerin tercümelerinin, o ülkedeki yeminli tercüman tarafından yapılmış olmakla birlikte, “apostil tasdik şerhi” taşımaması durumunda ise; söz konusu tercümedeki imza ve varsa üzerindeki mühür veya damganın, sırasıyla bu ülkenin Dışişleri Bakanlığı, bu ülkeyle ilişkilerden sorumlu Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu veya bu ülkenin Türkiye’deki temsilciliği ve Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmesi gereklidir.
(5) Yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümelerinin, Türkiye’deki yeminli tercümanlar tarafından yapılması ve noter tarafından onaylanması halinde ise, bu tercümelerde başkaca bir tasdik şerhi aranmaz.
(6) Kalite ve standarda ilişkin belgelerin tasdik işlemi aşağıdaki şekilde yapılır:
a) Uluslararası Akreditasyon Forumu Karşılıklı Tanınma Antlaşmasında yer alan ulusal akreditasyon kurumlarınca akredite edilmiş belgelendirme kuruluşları veya Uluslararası Laboratuvar Akreditasyon İşbirliği Karşılıklı Tanınma Anlaşmasında yer alan akreditasyon kurumları tarafından yabancı ülkede düzenlenen belgeler, Türk Akreditasyon Kurumundan alınan teyit yazısı ile birlikte sunulması durumunda tasdik işleminden muaftır. Bu belgelerden yabancı dilde düzenlenenlerin tercümelerinin, Türkiye’deki yeminli tercümanlar tarafından yapılması ve noter tarafından onaylanması zorunludur. Bu tercümeler Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden muaftır.
b) Türk Akreditasyon Kurumundan bir teyit yazısı alınmadan sunulabilen ve yabancı ülkede düzenlenen kalite ve standarda ilişkin belgelerin tasdik işlemi ve tercümelerinin yapılması dördüncü ve beşinci fıkralardaki esaslara tabidir.
(7) İhaleye katılım ve yeterlik kriterlerine ilişkin sunulan belgelerin veya bu belgelerde yer alan bilgilerin EKAP üzerinden veya kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden temin edilebilmesi veya bu bilgilerin teyidinin yapılabilmesi durumunda, bu belgeler için belgelerin sunuluş şekline ilişkin şartlar aranmaz.
(8) Aday veya istekliler tarafından, yedinci fıkradaki koşulları taşıyan katılım ve yeterlik kriterlerine ilişkin belgeler ile Elektronik İhale Uygulama Yönetmeliğinin 21 inci maddesinin ikinci fıkrasına uygun olarak alınan geçici teminat mektubu, sunulmayacak belgeler tablosunda gerekli bilgilere yer verilmesi şartıyla başvuru veya teklif zarfında sunulmaz. Bu durumda, katılım ve yeterlik kriterleri ile geçici teminat mektubuna ilişkin değerlendirme, sunulmayacak belgeler tablosunda yer verilen bilgiler kullanılmak suretiyle EKAP veya kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden ulaşılan bilgi ve belgeler esas alınarak yapılır. Sunulmayacak belgeler tablosunun kısmi teklife açık ihalelerde her bir kısım için ortak girişimlerin katıldığı ihalelerde ise her bir ortak tarafından ayrı ayrı doldurulması gerekmektedir.
(9) Aday ve istekliler yeterliğini sertifikalar ile tevsik edebilir. Sertifikaların ihalelerde kullanım esasları Kurumca belirlenir. Yeterlik sertifikası üzerinden yeterlik tespiti yapılan ihalelerde isteklilerin yeterlik sertifika numarasını belirtmesi ve yeterlik sertifikasının ihale tarihi itibarıyla geçerli olması zorunludur. İhale dokümanında fiyat dışı unsurlar dahil, teklifle birlikte sunulması istenen katılım belgeleri ve yeterlik kriterlerinden, yeterlik sertifikası üzerinden değerlendirme yapılamayan her belge veya kriter için istenen belge ve bilgilerin ihalenin yöntemine uygun olarak beyan edilmesi veya sunulması gerekmektedir.” hükmü,
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
| Belge Adı | İhale/Kısım/Kısımlar | Açıklama | Ortak Girişimlerde |
|---|---|---|---|
| Marka ve Model Belgesi | İhale Bazında | İstekliler, teklif ettikleri cihazların marka ve model bilgilerini belirterek hangi sağlık tesisine, hangi cihazı kuracaklarını gösteren belgeyi yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi | İhale Bazında | İstekliler Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesini, kuracağı cihazın hangi marka, model ve tip olduğunu belirterek teknik şartname maddelerinin sırasına göre tek tek Türkçe olarak cevap verecektir. Bu uygunluk belgesi istekli tarafından her sayfası kaşelenip imzalı olarak yeterlik bilgileri tablosunda sunulacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edilecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Katalog, Broşür veya benzeri tanıtım materyali | İhale Bazında | İstekliler teklif ettikleri cihazların ve çalışılacak kitler ile reaktiflerin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı katalogları ve/veya prospektüsleri ile hangi prensiple çalıştığını ve üretici firma isimleri açık olarak belirtilecek, Türkçe veya Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte, teknik şartnamenin maddeleri işaretlenmiş bir şekilde yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Belgesi | İhale Bazında | Teklif edilen cihazlar, kit ve reaktifler; ÜTS?ye kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. Tedarikçi firmalar ve Tıbbi Cihaz Yönetmelik kapsamındaki tüm ürünler ihale tarihi itibariyle ÜTS?ye kayıtlı veya Sistemde Tekil Ürün Var durumunda olmalıdır. İstekliler teklif edilen tıbbi cihazların ÜTS kayıt numaralarını yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik Belgesi | İhale Bazında | İstekliler teklifleri ile birlikte tedarikçi (üretici veya ithalatçı) veya bayi olduğuna dair ÜTS?ye kayıtlı olduğunu gösterir belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Kapsam Dışı Beyanı | İhale Bazında | Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler için ÜTS sistemine kayıt/bildirim ibrazı istenmemektedir. Bu ürünler için üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanını yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Yeni (Kullanılmamış) Cihaz Belgesi | İhale Bazında | İstekliler yeni (kullanılmamış) cihaz teklif etmeleri durumda; teklif edilen cihazların yeni üretilecek olmasına dair beyanlar/belgeler; istekli tarafından imzalanmış olarak yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Kullanılmış Cihaz Belgesi | İhale Bazında | Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri Hakkında 2022/2 sayılı Genelge?de ?1.15. ? Hizmet alım süreçlerinde, hizmet sunumunda kullanılacak cihazların aday veya isteklinin ÜTS?deki envanterinde bulunması gerekliliği aranmalıdır. Bu gerekliliğe, hizmet sunumuna başlamadan önce sözleşmede yer verilmelidir.? hükmüne istinaden sözleşme aşamasında istenecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Cihaz Kullanım Belgesi | İhale Bazında | Bu Belge İdari Şartnameden Çıkarılmıştır. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Yaş ve Seri Numara Belgesi | İhale Bazında | İstekliler teklif ettikleri Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri Genelgesinin 3.4.1.Maddesinde yer alan Hizmet satın alımına karar verilen tetkik ve tedavi maksadıyla kullanılan tıbbi cihazların yaşları sözleşme süresi sonu itibarıyla 15(onbeş) yaşını geçmeyecektir. Bu cihazların yaşları imalat tarihi ve seri numarası belirtilen belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunulacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edilecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
…
7.9. Belgelerin sunuluş şekli:
7.9.1. İdarece talep edilmesi halinde istekliler tarafından, e-teklifleri kapsamında beyan edilen bilgi ve belgelerden EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak teyit edilemeyenler ekleri ile birlikte bu maddede düzenlenen şekil kurallarına uygun olarak sunulur.
7.9.2. İstekliler, bu madde kapsamında idarece talep edilen belgelerin aslını veya aslına uygunluğu noterce onaylanmış örneklerini vermek zorundadır. Ancak, Türkiye Ticaret Sicili Gazetesi Nizamnamesinin 9 uncu maddesinde yer alan hüküm çerçevesinde Gazete idaresince veya Türkiye Odalar ve Borsalar Birliğine bağlı odalarca "aslının aynıdır" şeklinde onaylanarak isteklilere verilen Ticaret Sicili Gazetesi suretleri ile bunların noter onaylı suretleri de kabul edilecektir.
7.9.3. Noter onaylı belgelerin aslına uygun olduğunu belirten bir şerh taşıması zorunlu olup, sureti veya fotokopisi görülerek onaylanmış olanlar ile "ibraz edilenin aynıdır" veya bu anlama gelecek bir şerh taşıyanlar geçerli kabul edilmeyecektir.
7.9.4. İstekliler, istenen belgelerin aslı yerine belgelerin tesliminden önce İdare tarafından "aslı idarece görülmüştür" veya bu anlama gelecek şekilde şerh düşülen suretlerini sunabilirler.
7.9.5. Türkiye Cumhuriyetinin yabancı ülkelerde bulunan temsilcilikleri tarafından düzenlenen belgeler dışında yabancı ülkelerde düzenlenen belgeler ile yabancı ülkelerin Türkiye'deki temsilcilikleri tarafından düzenlenen belgelerin tasdik işlemi:
7.9.5.1. Yabancı Resmi Belgelerin Tasdiki Mecburiyetinin Kaldırılması Sözleşmesine taraf ülkelerde düzenlenen ve bu Sözleşmenin 1 inci maddesi kapsamında bulunan resmi belgeler, "apostil tasdik şerhi" taşıması kaydıyla Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu veya Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden muaftır. Apostil tasdik işleminden, belgedeki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır. Belgedeki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerinde mühür ve damganın aslı ile aynı olduğunun; düzenlendiği ülkedeki yetkili diğer mercilerce tesselsülen tasdik edilmiş olması ve apostil tasdik şerhinin tasdik silsilesindeki bir önceki merciye ilişkin olması halinde de belgenin usulüne uygun olarak sunulduğu kabul edilecektir.
7.9.5.2. Türkiye Cumhuriyeti ile diğer devlet veya devletler arasında, belgelerdeki imza, mühür veya damganın tasdik işlemini düzenleyen hükümler içeren bir anlaşma veya sözleşme bulunduğu takdirde, bu ülkelerde düzenlenen belgelerin tasdik işlemi, bu anlaşma veya sözleşme hükümlerine göre yaptırılabilir.
7.9.5.3. 7.9.5.1 veya 7.9.5.2 nci madde kapsamında sunulmayan belgeler ise aşağıdaki yöntemlerden biri ile tasdik edilmelidir:
1) Belge, dogrudan düzenlendigi ülkenin Dişişleri Bakanlığı ya da düzenlendigi ülkedeki yetkili diğer mercilerin tasdikini müteakip o ülkenin Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edildikten sonra o ülkedeki Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tarafından tasdik edilmelidir. Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğunun bulunmadığı ülkelerde ise tasdik işlemi bu ülkeyle ilişkilerden sorumlu Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tarafından yapılır. Düzenlendigi ülkedeki yetkili diğer mercilerin tasdiki ile belgenin düzenlendiği ülke Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden; belgedeki bir önceki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır. Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tasdik işleminden ise; imzanın doğruluğunun ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı oldugunun teyidi işlemi anlaşılır.
2) Belge, sırasıyla düzenlendigi ülkenin Türkiye'deki temsilciligi ile Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmelidir. Düzenlendigi ülkenin Türkiye' deki temsilciliğinin tasdik işleminden; belgedeki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır. Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden ise; imzanın doğruluğunun ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır.
7.9.5.4. Teselsülen yapılan tasdik işlemlerinde teyit edilecek unsurlara ilişkin eksikliklerin veya hataların sonraki merciler tarafından tasdik kapsamında giderilmesi veya düzeltilmesi halinde de belgenin usulüne uygun olarak sunulduğu kabul edilir.
7.9.5.5. Yabancı ülkenin Türkiye'deki temsilciliği tarafından düzenlenen belgeler, Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmelidir. Bu tasdik işleminden belgedeki imzanın doğruluğunun ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır.
7.9.5.6. Fahri konsolosluklarca düzenlenen belgelere dayanılarak işlem tesis edilmez.
7.9.5.7. Tasdik işleminden muaf tutulan resmi niteliği bulunmayan belgeler
7.9.5.7.1. Bu madde boş bırakılmıştır.
7.9.6. Yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümelerinin yapılması ve bu tercümelerin tasdik işlemi:
7.9.6.1. Yerli istekliler tarafından yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümeleri ve bu tercümelerin tasdik işlemi aşağıdaki şekilde yapılır:
7.9.6.1.1. Yerli istekliler ile Türk vatandaşı gerçek kişi ve/veya Türkiye Cumhuriyeti kanunlarına göre kurulmuş tüzel kişi ortağı bulunan iş ortaklıkları veya konsorsiyumlar tarafından yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümelerinin, Türkiye'deki yeminli tercümanlar tarafından yapılması ve noter tarafından onaylanması zorunludur. Bu tercümeler, Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden muaftır.
7.9.6.2. Yabancı istekliler tarafından yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümeleri ve bu tercümelerin tasdik işlemi, aşağıdaki şekilde yapılır:
7.9.6.2.1. Tercümelerin tasdik işleminden tercümeyi gerçekleştiren yeminli tercümanın imzası ve varsa belge üzerindeki mührün ya da damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılır.
7.9.6.2.2. Belgelerin tercümelerinin, verildiği ülkedeki yeminli tercüman tarafından yapılmış olması ve tercümesinde "apostil tasdik şerhi" taşıması halinde bu tercümelerde başkaca bir tasdik şerhi aranmaz. Bu tercümelerin "apostil tasdik şerhi" taşımaması durumunda ise tercümelerdeki imza ve varsa üzerindeki mühür veya damga, bu ülkedeki Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu tarafından veya sırasıyla, belgenin düzenlendiği ülkenin Türkiye'deki temsilciliği ile Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmelidir.
7.9.6.2.3. Türkiye Cumhuriyeti ile diğer devlet veya devletler arasında belgelerdeki imza, mühür veya damganın tasdik işlemini düzenleyen hükümler içeren bir anlaşma veya sözleşme bulunduğu takdirde belgelerin tercümelerinin tasdik işlemi de bu anlaşma veya sözleşme hükümlerine göre yaptırılabilir.
7.9.6.2.4. Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğunun bulunmadığı ülkelerde düzenlenen belgelerin tercümelerinin, verildiği ülkedeki yeminli tercüman tarafından yapılmış olması ve tercümenin de "apostil tasdik şerhi" taşımaması durumunda ise söz konusu tercümedeki imza ve varsa üzerindeki mühür veya damganın sırasıyla bu ülkenin Dışişleri Bakanlığı, bu ülkeyle ilişkilerden sorumlu Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu veya bu ülkenin Türkiye'deki temsilciliği ve Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tarafından tasdik edilmelidir.
7.9.6.2.5. Yabancı dilde düzenlenen belgelerin tercümelerinin Türkiye'deki yeminli tercümanlar tarafından yapılması ve noter tarafından onaylanması halinde ise bu tercümelerde başkaca bir tasdik şerhi aranmaz.
…” düzenlemesi yer almaktadır.****
İhalenin başvuruya konu 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarında Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve idarece gönderilen işlem dosyası içinde marka ve model belgesi, teknik şartnameye uygunluk belgesi ve katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgelerin yer aldığı, teknik şartnameye uygunluk belgesinde cihazların hangi marka ve model olduğunun belirtildiği, Teknik Şartname’nin her maddesine ilişkin uygunluk beyanında bulunulduğu, söz konusu teknik şartnameye uygunluk belgesinin her sayfasının anılan istekli tarafından kaşelenip imzalandığı, teklif edilen cihaz ve kitler ile reaktifler için katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgelerin sunulduğu, sunulan katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgelerin hepsinin Türkçe olduğu, yabancı dilde düzenlenen belgeler olmadığı, söz konusu belgeler belgelerin sunuluş şekline uygun olduğu görülmüştür.****
İhalenin başvuruya konu 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarında Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve idarece gönderilen ihale işlem dosyası içinde marka ve model belgesi, teknik şartnameye uygunluk belgesi ve katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgelerin yer aldığı, teknik şartnameye uygunluk belgesinde cihazların hangi marka ve model olduğunun belirtildiği, Teknik Şartname’nin her maddesine ilişkin uygunluk beyanında bulunulduğu, söz konusu teknik şartnameye uygunluk belgesinin her sayfasının anılan istekli tarafından kaşelenip imzalandığı, teklif edilen cihaz ve kitler ile reaktifler için katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgelerin sunulduğu, sunulan katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgelerin Türkçe olduğu, yabancı dilde düzenlenen belgeler olmadığı görülmüştür.****
Diğer yandan,**** başvuru sahibinin 25.08.2025 tarihli idareye yapılan şikayet başvuru dilekçesinde “Cihazlar ve kitler ile reaktifler için sunulan katalog ve prospektüslerin bazılarının Türkçe olmadığı, aslında yabancı dile düzenlenen belgeler olduğu, ancak Türkçe olmayan belgelerin yabancı ülkelerde düzenlenen ve/veya yabancı dilde düzenlenen belgelerin onay ve tercümesine ilişkin kurallara uygun onaylı tercümeleri yerine, Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliğinin 31’inci maddesine uygun olmayan, istekliler tarafından çevirisi yapılan ve Türkçe orijinal belgeymiş gibi gösterilen onaysız belgelerin sunulduğu,” iddiasının yer aldığı,
10.09.2025 tarihinde Kurum kayıtlarına alınan itirazen şikâyet başvurusunda ise “cihazların Teknik Şartname’nin 4’üncü maddesinde belirtilen asgari test hızına ilişkin belgenin, cihazların Teknik Şartname’nin 6’ncı maddesinde belirtilen otomatik kalibrasyon yapabilmesine ilişkin belgenin, cihazların Teknik Şartname’nin 12/a maddesinde belirtilen fotoğraf çekme kapasitesine ilişkin belgenin yabancı ülkelerde kayıtlı olarak faaliyette bulunan tüzel kişiler tarafından yabancı dilde düzenlenerek onaylı tercümelerinin sunulması gerekirken, Türkçe olarak düzenlenen, imzasız ve onaysız belgelerin sunulduğu, belgelerin sunuluş şekline ilişkin şartlara aykırı olduğu” şeklinde iddiada bulunulduğu, bu kapsamda yapılan incelemede;
İhalenin başvuruya konu 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarında Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgeler kapsamında beyan başlıklı üretici Zybio mührünün yer aldığı belgede, Teknik Şartname’nin 12/a maddesinin numarasının işaretlendiği ve belgede “sitem net 800 fotoğraf çekmeyi destekleyerek doğru ve güvenilir sonuçlar sunuyor” ifadesinin yer aldığı, söz konusu belgenin Çin yasalarına göre üretici Zybio Inc. tarafından düzenlendiği ve belgenin sadece Türkçe halinin sunulduğu, söz konusu belge üzerinde üretici Zybio Inc.nin sadece mührünün yer aldığı, herhangi bir imza kaşe vs. bilginin yer almadığı görülmüştür.
Yukarıda aktarılan ihale dokümanı düzenlemelerine göre istekliler tarafından yeterlik bilgileri tablosunda teklif edilen cihaza yönelik marka ve model belgesi, teknik şartnameye uygunluk belgesi ve katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgelerin beyan edilmesinin istenildiği, bu çerçevede ihalenin başvuruya konu 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımları üzerinde bırakılan Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve ihalenin 17, 18 ve 19’uncu kısmında ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif olarak belirlenen Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından beyan edilen ve sunulan söz konu belgeler, başvuru sahibinin iddiası bağlamında incelendiğinde, doküman düzenlemelerine uygun olduğu anlaşılmıştır.
Diğer yandan, Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Belgelerin sunuluş şekli” başlıklı 31’inci maddesinde Türkiye Cumhuriyetinin yabancı ülkelerde bulunan temsilcilikleri tarafından düzenlenen belgeler dışında yabancı ülkelerde düzenlenen belgeler ile yabancı ülkelerin Türkiye’deki temsilcilikleri tarafından düzenlenen belgelerin tasdik işlemi kapsamında, Yabancı Resmi Belgelerin Tasdiki Mecburiyetinin Kaldırılması Sözleşmesine taraf ülkelerde düzenlenen ve bu Sözleşmenin 1 inci maddesi kapsamında bulunan resmi belgeler, “apostil tasdik şerhi” taşıması kaydıyla Türkiye Cumhuriyeti Konsolosluğu veya Türkiye Cumhuriyeti Dışişleri Bakanlığı tasdik işleminden muaf olduğu, apostil tasdik işleminden, belgedeki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun teyidi işlemi anlaşılacağı, belgedeki imzanın doğruluğunun, belgeyi imzalayan kişinin hangi sıfatla imzaladığının ve varsa üzerindeki mühür veya damganın aslı ile aynı olduğunun; düzenlendiği ülkedeki yetkili diğer mercilerce teselsülen tasdik edilmiş olması ve apostil tasdik şerhinin tasdik silsilesindeki bir önceki merciye ilişkin olması halinde de belgenin usulüne uygun olarak sunulduğu kabul edileceği, ayrıca Türkiye Cumhuriyeti ile diğer devlet veya devletler arasında, belgelerdeki imza, mühür veya damganın tasdik işlemini düzenleyen hükümler içeren bir anlaşma veya sözleşme bulunduğu takdirde, bu ülkelerde düzenlenen belgelerin tasdik işlemi, bu anlaşma veya sözleşme hükümlerine göre yaptırılabileceğinin hüküm altına alındığı anlaşılmıştır.
Bu çerçevede, ihalenin başvuruya konu 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarında Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline yönelik belgeler kapsamında, “Beyan” başlıklı üretici Zybio mührünün yer aldığı Teknik Şartname’nin 12/a maddesinin numarasının işaretlendiği fotoğraf çekme kapasitesine ilişkin belgede, söz konusu belgenin Çin yasalarına göre üretici Zybio Inc. tarafından düzenlendiği ve belgenin sadece Türkçe halinin sunulduğu, yabancı dilde düzenlenmiş halinin sunulmadığı, söz konusu belge üzerinde üretici Zybio Inc.nin sadece mührünün yer aldığı, herhangi bir imza kaşe vs. bilginin yer almadığı, dolayısıyla söz konusu belgenin Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Belgelerin sunuluş şekli” başlıklı 31’inci maddesine uygun olarak sunulmadığı, anlaşıldığından, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olduğu sonucuna varılmıştır.
- Başvuru sahibinin 4’üncü iddiasına ilişkin olarak:
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Temel ilkeler” başlıklı 5’inci maddesinde “İdareler, bu Kanuna göre yapılacak ihalelerde; saydamlığı, rekabeti, eşit muameleyi, güvenirliği, gizliliği, kamuoyu denetimini, ihtiyaçların uygun şartlarla ve zamanında karşılanmasını ve kaynakların verimli kullanılmasını sağlamakla sorumludur….” hükmü yer almaktadır.
Aynı Kanun’un 24’üncü maddesinin birinci fıkrasının (e) bendinde ihaleye katılabilme şartları ve istenilen belgelerin neler olduğunun ihale ilanında belirtilmesinin zorunlu olduğu hükme bağlanmış; anılan Kanun’un 27’nci maddesinin ikinci fıkrasının (e) bendinde de, isteklilerde aranılan şartlar, belgeler ve yeterlik kriterlerinin idari şartnamede belirtilmesi zorunlu tutulmuştur.
İhale İlan tarihi itibarıyla yürürlükte olan Hizmet Alımı İhaleleri Uygulama Yönetmeliği’nin “Yeterliğin belirlenmesinde uyulacak ilkeler” başlıklı 28’inci maddesinde “(1) Ekonomik ve mali yeterlik ile mesleki ve teknik yeterliğin saptanması amacıyla öngörülecek değerlendirme kriterleri ve istenecek belgeler, rekabeti engelleyecek şekilde belirlenemez.
(2) Yeterlik değerlendirmesi için istenecek belgelerin ve yeterlik değerlendirmesinde aranılacak kriterlerin, ihale veya ön yeterlik ilanı ile idari şartnamede veya ön yeterlik şartnamesinde ya da davet yazısında belirtilmesi zorunludur...” hükmü,
“Elektronik ihale” başlıklı 59/A maddesinde “(1) İhaleler, e-teklif alınmak suretiyle bu maddeye uygun olarak yapılabilir.
…
(8) Tekliflerin açılması ve değerlendirilmesine ilişkin tutanaklar EKAP üzerinde hazırlandıktan sonra, çıktısı alınarak ihale komisyonu üyeleri tarafından imzalanır ve her oturum kapatılmadan önce bilgiler EKAP’a kaydedilir.
(9) İhale dokümanında belirtilen geçici teminat mektubu, katılım belgeleri ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin değerlendirme, istekliler tarafından beyan edilen bilgi ve belgelerden; EKAP veya diğer kamu kurum ve kuruluşları ile kamu kurumu niteliğindeki meslek kuruluşlarının internet sayfası üzerinden sorgulanarak temin veya teyit edilebilenler için sorgulama sonucunda elde edilen bilgiler; belirtilen yöntemle temin veya teyit edilemeyenler için ise yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen bilgiler esas alınarak yapılır. Bu değerlendirme sonucunda ihalede öngörülen şartları sağlamadığı anlaşılan teklifler değerlendirme dışı bırakılır.….” hükmü,
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
| Belge Adı | İhale/Kısım/Kısımlar | Açıklama | Ortak Girişimlerde |
|---|---|---|---|
| Marka ve Model Belgesi | İhale Bazında | İstekliler, teklif ettikleri cihazların marka ve model bilgilerini belirterek hangi sağlık tesisine, hangi cihazı kuracaklarını gösteren belgeyi yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi | İhale Bazında | İstekliler Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesini, kuracağı cihazın hangi marka, model ve tip olduğunu belirterek teknik şartname maddelerinin sırasına göre tek tek Türkçe olarak cevap verecektir. Bu uygunluk belgesi istekli tarafından her sayfası kaşelenip imzalı olarak yeterlik bilgileri tablosunda sunulacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edilecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Katalog, Broşür veya benzeri tanıtım materyali | İhale Bazında | İstekliler teklif ettikleri cihazların ve çalışılacak kitler ile reaktiflerin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı katalogları ve/veya prospektüsleri ile hangi prensiple çalıştığını ve üretici firma isimleri açık olarak belirtilecek, Türkçe veya Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte, teknik şartnamenin maddeleri işaretlenmiş bir şekilde yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| -- | -- | --- | -- |
…
7.7.2.
İhale komisyonu tarafından, teklif edilen ve halihazırda laboratuvarda kullanılmayan cihazların / kitlerin / tüplerin teknik özelliklerinin değerlendirilmesi için ihale sürecinde demonstrasyon talebinde bulunulabilir. İstekliye demonstrasyon talebi yazılı olarak tebliğ edilir, demonstrasyon talebinin istekliye tebliğinden itibaren 5 (beş) iş günü içinde istekli tarafından İdareye demonstrasyonun nerede yapılacağı bilgisi sunulur. Bu bilgi yazısının İdare kayıtlarına alındığı tarihten itibaren 10 (on) takvim günü içinde İdarenin belirlediği yerde teknik şartname kriterleri doğrultusunda demonstrasyon yapılır.” düzenlemesi, ****
“Kısmi teklif verilmesi” başlıklı 20’nci maddesinde “20.2. Bu ihaledeki kısım sayısı 20 dir. İhale kısımlarına ilişkin koşullar altta düzenlenmiştir…” düzenlemesi,
Teknik Şartname’nin “Genel Hükümler” kısmında “…33) LBYS: İstekliler kurulumunu yapacağı cihazların LBYS ile entegrasyonu ile ilgili olarak teknik doküman ve bilgisayar, kablo, port, switch, bağlantı fişi vb. gibi donanım desteği sağlayacaktır. İstekliler idareye ve/veya LBYS firmasına LBYS bağlantı, yazılım, bakım ücreti ödemeyecektir.
a)Aksi özellikle belirtilmediği sürece tek yönlü (LBYS’ye yalnızca sonuç gönderme yeteneği olan cihazlar) çalışmasında mahsur bulunmayan cihazların LBYS ile tek yönlü olarak çalışması idare tarafından kabul edilecektir. Tek yönlü çalışmasında mahsur bulunmayan cihazlar teknik olarak yalnızca her zaman aynı parametreyi (bir ya da birden fazla) çalıştıran cihazlardır. Bununla birlikte eğer aynı cihaz opsiyonel olarak başka bir test de çalışacak ise tek yönlü olarak çalışabilen bu cihazın idare tarafından LBYS uygunluğunun olmadığı varsayılacaktır.
b) Aksi özellikle belirtilmediği sürece tüm cihazlarda dahili bir barkod okuyucu bulunması gerekmektedir. Tüp barkodlarının teknisyen tarafından manüel olarak okutulduğu cihazların dahili olsun ya da olmasın dahili barkod okuyucuya sahip olmadıkları varsayılır. Yine aksi belirtilmedikçe tüm cihazların en az 12 karakterli nümerik Code-128 barkodları dahili olarak okuduğu varsayılacaktır.” düzenlemesi,****
Teknik Şartname’nin ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ait sonuç karşılığı tam otomatik idrar analizi testlerine ilişkin kısmında “ … TAM OTOMATİK İDRAR CİHAZI
1)Cihaz tam otomatik idrar biyokimyası ve sediment analizi özelliklerini taşımalıdır.
2)Cihazda strip okuyucu ve sediment analizi bölümleri ayrı ayrı ünitelerden oluşmalı, herhangi bir ünitenin arızası halinde diğer ünite çalışmaya devam etmelidir bu özellik tek modül iki üniteden oluşan sistemlerde aranmayacaktır. Cihazların kimyasal ve mikroskobik bölümü yetersiz numuneler için uyarı vermeli ve yetersiz numunelerde sonuç oluşturmamalıdır.
3)Cihazlar idrar numunesinin biyokimyasal ve sediment analizini tam sonuçlandırmak, üniteler arası geçiş “walk away”, tam otomatik olmalıdır. Cihazların kimyasal ve mikroskobik kısımları için cihaza ait otomatik barkod okuyucu sistemi olmalıdır. Bu özellik tek modül iki üniteden oluşan sistemlerde aranmayacaktır.
4)Teklif edilecek cihazlar en az 100 test/saat hızında olmalıdır, laboratuvarlar için istenilen cihaz hız ve sayıları tabloda verilmiştir. Cihaza aynı anda en az 50 numune yüklenebilmeli ve sürekli yükleme yapılabilmelidir.
5)Numuneler cihaza raklarla yüklenmeli, cihaz numuneleri otomatik tanıyabilmelidir.
6)Numunelerin analiz öncesi santrifüj edilmesine gerek kalmamalı, cihaz gerektiğinde hiçbir kullanıcı müdahalesine gerek kalmadan otomatik olarak sonuç verebilmelidir.
7)Cihazın strip okuyucu bölümü idrar numunesini strip üzerine damlatarak çalışmalı, strip numuneye daldırılarak çalışılmamalıdır.
8)Cihaz sedimentin homojen dağılımı için numuneyi otomatik olarak karıştırmalıdır.
9)Cihazlar biyokimyasal parametre olarak en az pH, Glukoz, Keton, Protein, Nitrit, Bilirubin, Ürobilinojen, Lökosit, Eritrosit; sediment parametresi olarak en az Epitel Hücreleri, Eritrosit, Lökosit, Lökosit Kümesi, silendir, Kristal, Maya, Bakteri çalışabilmek ve sonuçları tek bir rapor olarak verebilmeli, kristal, epitel ve silendirlerin tiplendirmesine izin vermelidir.
10)Cihazlarda numune dansitesi refraktometrik yöntem ile tayin edilmeli, numunelerin renk, bulanıklık, iletkenlik gibi fiziksel özellikleri cihaz tarafından tayin edilebilmelidir.
11)Cihaz kalibrasyonu otomatik yapabilmeli, kontrol sonuçlarını nümerik olarak gösterebilmeli ve kantitatif sonuçlarda Levey-Jennings kontrol grafiği verebilmeli, saklayabilmeli ve gerektiğinde yazdırabilmelidir.
12) Cihazlar sediment analiz ünitesinde hücre tanımlamasını “flow-cell” dijital görüntüleme, “fluorescence flow cytometry” veya ‘'Digital alan görüntüleme” yöntemlerinden birini kullanarak gerçekleştirmelidir. Teklif edilen yönteme göre cihazlar aşağıdaki şartları sağlamak zorundadır.
a)Flow-cell dijital görüntüleme yöntemi kullanan cihazlar için istenen özellikler;
Flow-Cell dijital görüntüleme yöntemi kullanan sistemlerde numune analizinde standardizasyonu sağlamak üzere tek kanallı flow-cell kullanılmalı, görüntülerin aynı odak noktasından alınması için analiz sırasında dijital kamera, flow-cell ve optik sistem sabit kalmalıdır. Sistem her örnekten en az 450 fotoğraf çekebilmelidir. Bu özellik patolojik ve normal örneklerde veya kalite kontrol materyallerinde gösterilebilmelidir. Kullanıcı ekranda şekilli elemanları görebilmeli, gerektiğinde bunları elle tanımlayabilmelidir. Cihazlar şekilli elemanların görüntülerini saklayabilmelidir. Flow-Cell dijital görüntüleme yöntemi kullanan sistemlerde (Flovv Celi Digital Imaging Auto Partide Recognition veya Flow Celi Digital Imaging Artificial Intelligence Identification veya Flow celi Medical İmage Technology) akış sırasında numunenin flovv celi yüzeyi ile temasını önleyecek özel solüsyonlar (lamina sheath) kullanılmalıdır. Kullanıcıya bağlı kullanım hatası oluşmasını engellemek için öğrenme fonksiyonu bulundurmamahdır veya bulunuyor ise devre dışı bırakılabilmelidir.
b)Floresans akım sitometre yöntemi kullanan cihazlar için istenen özellikler;
Bu yöntemi kullanan sistemler idrar sedimentinde bulunan yapıları birinci aşamada floresans boyayı tutma, şekil ve boyutlarına göre belirlemeli ve önceden tanımlanmış koşullan taşıyan örnekler ileriki aşamada otomatik olarak şekilli elemanların gerçek mikroskobik görüntüsünü saptamak üzere analiz etmelidir. Bu sistemlerde mikroskobik hız olarak birinci aşamanın hızı kabul edilecektir. Bu yöntemle çalışan cihazlar gerekli durumlarda on-line olarak şekilli elemanların gerçek mikroskobik görüntülerini vermeli, şekilli elemanlann görüntülerini veri saklama ünitesinde saklayabilmelidir. ÎSLAB Bölge laboratuvarlarında ve Tıbbi Biyokimya Eğitim Kliniği olan laboratuvarlarda kurulan cihazlarda laboratuvar uzmanının gerekli gördüğü örneklerde bunu gerçekleştirmek zorundadır. İstekliler bu koşulu sağlamak adına tabloda belirtilen cihazdan daha fazla sayıda cihaz kurabilir. Sözleşme süresi içerisinde yeni bir tıbbi biyokimya eğitim kliniği açılması halinde İstekliler söz konusu laboratuvardaki cihaz sayısını teknik şartnamede belirttiği şekilde arttıracaktır.
c)Digital alan görüntüleme yöntemi kullanan cihazlar iyin istenen özellikler;
Digital alan görüntüleme ile sonuç veren sistemler her bir numune için tek kullanımlık küvet veya dört kanallı kuvartz flowcell kullanmalıdır. Sistem her bir numune için en az 15 saha görüntüsü alabilmelidir. Sistem idrar sediment analizinde herhangi bir boyar madde kullanmamalıdır. Cihazda en az üç ayrı fazda (aydınlık alan/kontrast/composing görüntü) saha görüntüsü alınabilmeli veya üç ayrı katmandan görüntü alınabilmelidir.
STRİP OKUYUCU
1)Strip okuyucu cihaz sayıları TABLO 13 de verilmiştir.
2)Strip okuyucu hızı en az 200 strip/saat olmalı, 10 veya 11 parametre tayin edebilmelidir.
3)Cihaz stripleri otomatik tanımalı ve reflaktans fotometri yöntemi ile çalışmalıdır.
4)Cihazın yazıcısı olmalı, sonuçları ekrandan ve yazıcıdan verebilmelidir.
5)Cihaz çift yönlü LBYS’ye bağlanabilmelidir. Cihaza barkod okuyucu bağlanabilmelidir.
6)Cihazda otomatik veya manuel kalibrasyon yapılabilmelidir.
7)Strip ile cihaz tam uyumlu olmalıdır. Cihaz idrar analizi sonucunda; Spesifik gravite (Dansite), pH, Glukoz, Protein, Keton, Bilirubin, Nitrit, Lökosit, Eritrosit, Hemoglobin, Ürobilİnojen, parametrelerini tayin edebilmelidir.
8)Stripler muhafazalı ambalajlarda ısı ve nemden korunur şekilde olmalı, oda ısısında saklanabilmelidir. Stripler orjinal ambalajlarında ve ambalaj üzerinde miktarları belirtilmiş olmalıdır. Stripler hatalı boş sonuç vermesi durumunda, bu stripler firma tarafından yenileri ile bedelsiz olarak değiştirilecektir.” düzenlemesi yer almaktadır.****
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyali belgesine ilişkin belgelerin yüklendiği, söz konusu belgeler incelendiğinde ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin Teknik Şartname’nin tam otomatik idrar cihazı ve strip okuyucuya ilişkin maddelerinin numaraları belirtilerek işaretlendiği görülmüştür.
Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyali belgesine ilişkin belgelerin yüklendiği, söz konusu belgeler incelendiğinde ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin Teknik Şartname’nin tam otomatik idrar cihazına ilişkin 6 ve 11’inci maddelerinin, strip okuyucuya ilişkin ise 6 ve 8’inci maddelerinin numaraları belirtilerek işaretlenmediği görülmüştür.****
İdari Şartname’nin yukarıda aktarılan düzenlemelerinden, söz konusu ihalede teklif edilen kit ve cihazların Teknik Şartname’de kit ve cihazlara ilişkin öngörülen kriterleri sağlayıp sağlamadığına yönelik değerlendirmenin katalog, teknik şartnameye uygunluk belgesi ve gerek görüldüğü takdirde demonstrasyon esas alınarak yapılacağı, isteklilerin teklif ettikleri cihazların ve çalışılacak kitler ile reaktiflerin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı katalogları ve/veya prospektüsleri ile hangi prensiple çalıştığını ve üretici firma isimleri açık olarak belirtileceği, Türkçe veya Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte, Teknik Şartname’nin maddeleri işaretlenmiş bir şekilde yeterlik bilgileri tablosunda sunacağı, talep edildiği takdirde idareye teslim edileceğinin düzenlendiği, söz konusu ihale dokümanının mevcut haliyle kesinleştiği, istekliler tarafından da kesinleşmiş ihale dokümanı düzenlemelerine göre teklif verilmesi, teklif değerlendirmelerinin de ihale dokümanı düzenlemelerine göre yapılması gerektiği anlaşılmıştır.
Ayrıca başvuruya konu ihaleye ait ihale dokümanı incelendiğinde, söz konusu ihalenin 20 kısımdan oluştuğu, ihaleye ait Teknik Şartname incelendiğinde, Genel Hükümler, 1-5’inci kısımların Sonuç Karşılığı Biyokimya-Mikrobiyoloji Hizmet Alımı, 6-10’uncu kısımların Sonuç Karşılığı Hematoloji Hizmet Alımı, 11-15’inci kısımların Sonuç Karşılığı Koagülasyon Hizmet Alımı ve 16-20’nci kısımların Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı olmak üzere 5 bölümden oluştuğu, Teknik Şartname’nin genel hükümler kısmında tüm kısımlar için genel esaslara yönelik düzenlemeler yapıldığı, Teknik Şartname’de 20 kısım olarak yapılan ihalenin 4 grup olarak ayrı ayrı özel düzenleme yapıldığı,
Başvuru sahibinin “kataloglarda Teknik Şartnamenin “Genel Hususlar” başlıklı bölümünün 33/a ve 33/b maddelerine ilişkin işaretlemenin yapılmadığı” yönündeki iddiası incelendiğinde, Teknik Şartname’nin başvuruya konu ihalenin 16-20’nci kısımlarına yönelik bölümünde Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımına yönelik özel düzenlemelere yer verildiği, Teknik Şartname’nin genel hükümler kısmında tüm kısımlar için genel esaslara yönelik düzenlemelere yer verildiği, iddia konusu maddelerde de LBYS sistemi ile ilgili kısımlarda teklif edilen cihazların çalıştırılma koşullarına yer verildiği, 33/b maddesinde “Aksi özellikle belirtilmediği sürece tüm cihazlarda dahili bir barkod okuyucu bulunması gerekmektedir.” düzenlemesinin yer aldığı, Teknik Şartname’nin 16-20’nci kısımların Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımına yönelik özel düzenlemelerin 3’üncü maddesinde “ Cihazların kimyasal ve mikroskobik kısımları için cihaza ait otomatik barkod okuyucu sistemi olmalıdır.” şeklinde şarta yer verildiği görülmüş olup istekliler tarafından teklif edilen cihaza yönelik sunulan katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline ilişkin belgelerde Teknik Şartname’nin başvuruya konu 16-20’nci kısımlarına yönelik bölümünde yer alan özel düzenlemelere ilişkin maddelerin işaretlenmesinin gerekli ve yeterli olduğu, iddia konusu edilen genel düzenlemelerin ise ayrıca işaretlenmesi gerekmediği değerlendirildiğinden bu husustaki iddianın yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
Bu kapsamda İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesi gereğince teklif edilen ürünlerin Teknik Şartname’ye uygunluk değerlendirmesi yapılabilmesi için istekliler tarafından katalog üzerinde teknik özelliği cevap teşkil edecek şekilde hangi özelliğe cevap oluşturduğunun anlaşılması amacıyla Teknik Şartname’deki ilgili numaranın yazılarak işaretleneceği, bu gerekliliklerin yerine getirilmesi halinde uygunluk değerlendirmesinin yapılabileceği, bu bağlamda Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve idarece gönderilen işlem dosyasında yer alan katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline ilişkin belgeler incelendiğinde ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin Teknik Şartname’nin tam otomatik idrar cihazı ve strip okuyucuya ilişkin maddelerinin işaretlendiği, başvuru sahibinin anılan istekliye yönelik iddiasının yerinde olmadığı,
Fakat ihalenin 17, 18 ve 19’uncu kısımlarında ekonomik açıdan en avantajlı ikinci teklif olarak belirlenen, 16 ve 20’nci kısımlarında geçerli teklif olan Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş.nin tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve idarece gönderilen işlem dosyasında yer alan katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline ilişkin belgeler incelendiğinde ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin Teknik Şartname’nin tam otomatik idrar cihazına ilişkin 6 ve 11’inci maddelerinin, strip okuyucuya ilişkin ise 6 ve 8’inci maddelerinin numaralar yazılarak işaretlenmediği, bu durumda söz konusu istekli tarafından sunulan katalogların İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinin “katalog” kısmında yer verilen şartlarına uygun olmadığı, İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesine uygun olarak sunulmayan kataloglar üzerinden ise Teknik Şartname’de belirlenen kriterlerin karşılanıp karşılanamadığına ilişkin değerlendirme yapılamayacağı anlaşıldığından anılan isteklinin teklifinin değerlendirme dışı bırakılması gerektiği sonucuna varılmıştır.
Sonuç olarak, yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle giderilebilecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş.nin teklifinin ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 19’uncu kısımlarında değerlendirme dışı bırakılması ve bu aşamadan sonraki işlemlerin mevzuata uygun olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.
- Başvuru sahibinin 5’inci iddiasına ilişkin olarak:
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
| Belge Adı | İhale/Kısım/Kısımlar | Açıklama | Ortak Girişimlerde |
|---|---|---|---|
| --- | --- | --- | -- |
| Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Belgesi | İhale Bazında | Teklif edilen cihazlar, kit ve reaktifler; ÜTS?ye kayıtlı olmalı ve Sağlık Bakanlığı tarafından onaylı olmalıdır. Tedarikçi firmalar ve Tıbbi Cihaz Yönetmelik kapsamındaki tüm ürünler ihale tarihi itibariyle ÜTS?ye kayıtlı veya Sistemde Tekil Ürün Var durumunda olmalıdır. İstekliler teklif edilen tıbbi cihazların ÜTS kayıt numaralarını yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik Belgesi | İhale Bazında | İstekliler teklifleri ile birlikte tedarikçi (üretici veya ithalatçı) veya bayi olduğuna dair ÜTS?ye kayıtlı olduğunu gösterir belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| --- | --- | --- | --- |
” düzenlemesi yer almaktadır.****
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik Belgesine ilişkin bilgi ve belgelerin beyan edilip yüklendiği görülmüştür.
Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda Ürün Takip Sistemi (ÜTS) Bayilik Belgesine ilişkin bilgi ve belgelerin beyan edilip yüklendiği görülmüştür.****
Yukarıda aktarılan İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde ürün takip sistemi (ÜTS) bayilik belgesine ilişkin olarak, istekliler teklifleri ile birlikte tedarikçi (üretici veya ithalatçı) veya bayi olduğuna dair ÜTS’ye kayıtlı olduğunu gösterir belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunacağı, talep edildiği takdirde idareye teslim edileceğinin düzenlendiği görülmüştür.
Bu çerçevede, Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda ürün takip sistemi (ÜTS) bayilik belgesine ilişkin bilgi ve belgelerin beyan edilip yüklendiği, sunulan ürün takip sistemi (ÜTS) bayilik belgesinin üzerinde isteklilerin teklif ettikleri cihazların ve çalışılacak kitler ile reaktiflerin satışına ve kullanılmasına yetkili bayi olup olmadıklarına ilişkin bilgilerin yer alması gerektiğine yönelik yeterlik kriterinin belirlenmediği, dolayısıyla söz konusu isteklilerin İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde istenilen tedarikçi (üretici veya ithalatçı) veya bayi olduğuna dair ÜTS’ye kayıtlı olduğunu gösterir belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunduğu anlaşıldığından, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
- Başvuru sahibinin 6’ncı iddiasına ilişkin olarak:
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
| Belge Adı | İhale/Kısım/Kısımlar | Açıklama | Ortak Girişimlerde |
|---|---|---|---|
| --- | -- | --- | -- |
| __Kapsam Dışı Beyanı | İhale Bazında | Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler için ÜTS sistemine kayıt/bildirim ibrazı istenmemektedir. Bu ürünler için üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanını yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| --- | --- | --- | --- |
…” düzenlemesi yer almaktadır.****
Yukarıda aktarılan İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde kapsam dışı beyanına ilişkin olarak, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler için ÜTS sistemine kayıt/bildirim ibrazının istenilmediği, bu ürünler için üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanının yeterlik bilgileri tablosunda sunulacağı, talep edildiği takdirde idareye teslim edileceğinin düzenlendiği anlaşılmıştır.
Bu çerçevede, istekliler tarafından teklif edilen ve Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olmayan ürünler için ÜTS sistemine kayıt/bildirim ibrazının gerekli olmadığı, bu ürünler için üreticinin veya ithalatçının yönetmelikler kapsamında olmadığına dair beyanının yeterlik bilgileri tablosunda sunulacağı, dolayısıyla eğer teklif edilen ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olan ürünler ise başvuruya konu ihalede yeterlik bilgileri tablosunda kapsam dışı beyanına ilişkin herhangi bir bilgi ve belge beyan edilip yüklenilmesinin gerekmediği, bu kapsamda Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve idarece gönderilen işlem dosyası incelendiğinde, başvuru sahibinin iddiasında, kapsam dışı beyanı gerektiren cihaz, ürün veya malzeme vb. olduğuna yönelik herhangi bir hususun belirtilmediği, anılan istekliler tarafından ihalenin 16-20’nci kısımlarında yeterlik bilgileri tablosunda kapsam dışı beyanına ilişkin herhangi bir belge yüklenmediği, isteklilerin teklif ettiği ürünlerin Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamında olup olmaması durumuna göre yeterlik bilgileri tablosuna kapsam dışı beyanına ilişkin bilgi ve belgelerin yüklenileceği veya ilgili kısmın boş bırakılacağı, yeterlik bilgileri tablosunda kapsam dışı beyanına ilişkin kısmın mutlak doldurulması zorunlu bir alan olmadığı anlaşıldığından, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
- Başvuru sahibinin 7’nci iddiasına ilişkin olarak:
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
| Belge Adı | İhale/Kısım/Kısımlar | Açıklama | Ortak Girişimlerde |
|---|---|---|---|
| --- | -- | --- | --- |
| Yeni (Kullanılmamış) Cihaz Belgesi | İhale Bazında | İstekliler yeni (kullanılmamış) cihaz teklif etmeleri durumda; teklif edilen cihazların yeni üretilecek olmasına dair beyanlar/belgeler; istekli tarafından imzalanmış olarak yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| --- | --- | --- | -- |
| Yaş ve Seri Numara Belgesi | İhale Bazında | İstekliler teklif ettikleri Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri Genelgesinin 3.4.1.Maddesinde yer alan Hizmet satın alımına karar verilen tetkik ve tedavi maksadıyla kullanılan tıbbi cihazların yaşları sözleşme süresi sonu itibarıyla 15(onbeş) yaşını geçmeyecektir. Bu cihazların yaşları imalat tarihi ve seri numarası belirtilen belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunulacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edilecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
…” düzenlemesi yer almaktadır.****
Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin yeni (kullanılmamış) cihaz belgesinin beyan edildiği, cihazların yaşları, imalat tarihi ve seri numarasını belirtilen belgelerin ise beyan edilip yüklenmediği görülmüştür.
Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin yeni (kullanılmamış) cihaz belgesinin beyan edildiği, cihazların yaşları, imalat tarihi ve seri numarasını belirtilen belgelerin ise cihaz üretildikten sonra idarece istenilmesi durumunda sunulacağı taahhütnamesinin beyan edildiği görülmüştür.****
Yukarıda aktarılan İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde yeni (kullanılmamış) cihaz belgesine ilişkin olarak, istekliler yeni (kullanılmamış) cihaz teklif etmeleri durumunda; teklif edilen cihazların yeni üretilecek olmasına dair beyanları/belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunacaklarının düzenlendiği, ayrıca yaş ve seri numara belgesine ilişkin olarak isteklilerin teklif ettikleri Tıbbi Cihazlarla İlgili Mal ve Hizmet Alımı İşlemleri Genelgesi’nin 3.4.1’inci maddesinde yer alan hizmet satın alımına karar verilen tetkik ve tedavi maksadıyla kullanılan tıbbi cihazların yaşları sözleşme süresi sonu itibarıyla 15(onbeş) yaşını geçmeyeceği, bu cihazların yaşları imalat tarihi ve seri numarası belirtilen belgeleri yeterlik bilgileri tablosunda sunulacağının düzenlendiği anlaşılmıştır.
Bu çerçevede, İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde yeni (kullanılmamış) cihaz belgesinin, yaş ve seri numara belgesinin yeterlik kriteri olarak belirlendiği, istekliler tarafından yeni (kullanılmamış) cihaz belgesinin beyan edilmesi durumunda cihazların yaşları, imalat tarihi ve seri numarasını belirtilen belgelerin beyan edilip sunulmasının gerekmediği, bahse konu yeterlik kriterlerinin bir bütün olduğu, dolayısıyla Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ve Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından sunulan yeterlik bilgileri tablosunda ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin yeni (kullanılmamış) cihaz belgesinin beyan edildiği görüldüğünden, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
- Başvuru sahibinin 8’inci iddiasına ilişkin olarak:
İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “7.1. İsteklilerin ihaleye katılabilmeleri için aşağıda sayılan belgeler ve yeterlik kriterleri ile fiyat dışı unsurlara ilişkin bilgileri e-teklifleri kapsamında beyan etmeleri gerekmektedir.
…
7.5.4. İsteklinin teklifi kapsamında sunması ve/veya sağlaması gerektiği bu şartnamenin 7 nci maddesi dışındaki maddeleri ile teknik şartnamede belirtilen aşağıdaki belgeler ve/veya yeterlik kriterleri:
| Belge Adı | İhale/Kısım/Kısımlar | Açıklama | Ortak Girişimlerde |
|---|---|---|---|
| Marka ve Model Belgesi | İhale Bazında | İstekliler, teklif ettikleri cihazların marka ve model bilgilerini belirterek hangi sağlık tesisine, hangi cihazı kuracaklarını gösteren belgeyi yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesi | İhale Bazında | İstekliler Teknik Şartnameye Uygunluk Belgesini, kuracağı cihazın hangi marka, model ve tip olduğunu belirterek teknik şartname maddelerinin sırasına göre tek tek Türkçe olarak cevap verecektir. Bu uygunluk belgesi istekli tarafından her sayfası kaşelenip imzalı olarak yeterlik bilgileri tablosunda sunulacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edilecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| Katalog, Broşür veya benzeri tanıtım materyali | İhale Bazında | İstekliler teklif ettikleri cihazların ve çalışılacak kitler ile reaktiflerin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı katalogları ve/veya prospektüsleri ile hangi prensiple çalıştığını ve üretici firma isimleri açık olarak belirtilecek, Türkçe veya Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte, teknik şartnamenin maddeleri işaretlenmiş bir şekilde yeterlik bilgileri tablosunda sunacak, talep edildiği takdirde İdareye teslim edecektir. | Tüm ortakların sunması gerekmektedir. |
| -- | -- | --- | -- |
…
7.7.2.
İhale komisyonu tarafından, teklif edilen ve halihazırda laboratuvarda kullanılmayan cihazların / kitlerin / tüplerin teknik özelliklerinin değerlendirilmesi için ihale sürecinde demonstrasyon talebinde bulunulabilir. İstekliye demonstrasyon talebi yazılı olarak tebliğ edilir, demonstrasyon talebinin istekliye tebliğinden itibaren 5 (beş) iş günü içinde istekli tarafından İdareye demonstrasyonun nerede yapılacağı bilgisi sunulur. Bu bilgi yazısının İdare kayıtlarına alındığı tarihten itibaren 10 (on) takvim günü içinde İdarenin belirlediği yerde teknik şartname kriterleri doğrultusunda demonstrasyon yapılır.” düzenlemesi, ****
Teknik Şartname’nin ihalenin 16-20’nci kısımlarının yer aldığı bölümünde “ Tam Otomatik İdrar Cihazı
…
12) Cihazlar sediment analiz ünitesinde hücre tanımlamasını “flow-cell” dijital görüntüleme, “fluorescence flow cytometry” veya ‘'Digital alan görüntüleme” yöntemlerinden birini kullanarak gerçekleştirmelidir. Teklif edilen yönteme göre cihazlar aşağıdaki şartları sağlamak zorundadır.
a)Flow-cell dijital görüntüleme yöntemi kullanan cihazlar için istenen özellikler;
Flow-Cell dijital görüntüleme yöntemi kullanan sistemlerde numune analizinde standardizasyonu sağlamak üzere tek kanallı flow-cell kullanılmalı, görüntülerin aynı odak noktasından alınması için analiz sırasında dijital kamera, flow-cell ve optik sistem sabit kalmalıdır. Sistem her örnekten en az 450 fotoğraf çekebilmelidir. Bu özellik patolojik ve normal örneklerde veya kalite kontrol materyallerinde gösterilebilmelidir. Kullanıcı ekranda şekilli elemanları görebilmeli, gerektiğinde bunları elle tanımlayabilmelidir. Cihazlar şekilli elemanların görüntülerini saklayabilmelidir. Flow-Cell dijital görüntüleme yöntemi kullanan sistemlerde (Flow Celi Digital Imaging Auto Partide Recognition veya Flow Celi Digital Imaging Artificial Intelligence Identification veya Flow celi Medical İmage Technology) akış sırasında numunenin flovv celi yüzeyi ile temasını önleyecek özel solüsyonlar (lamina sheath) kullanılmalıdır. Kullanıcıya bağlı kullanım hatası oluşmasını engellemek için öğrenme fonksiyonu bulundurmamalıdır veya bulunuyor ise devre dışı bırakılabilmelidir.
b)Floresans akım sitometre yöntemi kullanan cihazlar için istenen özellikler;
Bu yöntemi kullanan sistemler idrar sedimentinde bulunan yapıları birinci aşamada floresans boyayı tutma, şekil ve boyutlarına göre belirlemeli ve önceden tanımlanmış koşullan taşıyan örnekler ileriki aşamada otomatik olarak şekilli elemanların gerçek mikroskobik görüntüsünü saptamak üzere analiz etmelidir. Bu sistemlerde mikroskobik hız olarak birinci aşamanın hızı kabul edilecektir. Bu yöntemle çalışan cihazlar gerekli durumlarda on-line olarak şekilli elemanların gerçek mikroskobik görüntülerini vermeli, şekilli elemanlann görüntülerini veri saklama ünitesinde saklayabilmelidir. ÎSLAB Bölge laboratuvarlarında ve Tıbbi Biyokimya Eğitim Kliniği olan laboratuvarlarda kurulan cihazlarda laboratuvar uzmanının gerekli gördüğü örneklerde bunu gerçekleştirmek zorundadır. İstekliler bu koşulu sağlamak adına tabloda belirtilen cihazdan daha fazla sayıda cihaz kurabilir. Sözleşme süresi içerisinde yeni bir tıbbi biyokimya eğitim kliniği açılması halinde İstekliler söz konusu laboratuvardaki cihaz sayısını teknik şartnamede belirttiği şekilde arttıracaktır.
c)Digital alan görüntüleme yöntemi kullanan cihazlar için istenen özellikler;
Digital alan görüntüleme ile sonuç veren sistemler her bir numune için tek kullanımlık küvet veya dört kanallı kuvartz flowcell kullanmalıdır. Sistem her bir numune için en az 15 saha görüntüsü alabilmelidir. Sistem idrar sediment analizinde herhangi bir boyar madde kullanmamalıdır. Cihazda en az üç ayrı fazda (aydınlık alan/kontrast/composing görüntü) saha görüntüsü alınabilmeli veya üç ayrı katmandan görüntü alınabilmelidir.” düzenlemesi yer almıştır. __
Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş. tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve idarece gönderilen işlem dosyası içinde yer alan katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyali belgesine ilişkin belgeler incelendiğinde, tam otomatik idrar cihazına ilişkin düzenlemelerin yer aldığı Teknik Şartname’nin 12 (a) maddesinin numarası belirtilerek işaretlendiği, söz konusu katalogda “Akış Hücresi (Flowcell) ile Dijital Görüntüleme Teknolojisi” ifadesinin yer aldığı görülmüştür.****
İdari Şartname’nin yukarıda aktarılan düzenlemelerinden, söz konusu ihalede teklif edilen kit ve cihazların Teknik Şartname’de kit ve cihazlara ilişkin öngörülen kriterleri sağlayıp sağlamadığına yönelik değerlendirmenin katalog, teknik şartnameye uygunluk belgesi ve gerek görüldüğü takdirde demonstrasyon esas alınarak yapılacağı, isteklilerin teklif ettikleri cihazların ve çalışılacak kitler ile reaktiflerin ihale dokümanında belirtilen şartlara uygunluğunu teyit etmek amacıyla ayrıntılı teknik bilgilerin yer aldığı katalogları ve/veya prospektüsleri ile hangi prensiple çalıştığını ve üretici firma isimleri açık olarak belirtileceği, Türkçe veya Türkçe onaylı tercümesi ile birlikte, Teknik Şartname’nin maddeleri işaretlenmiş bir şekilde yeterlik bilgileri tablosunda sunacağı, talep edildiği takdirde idareye teslim edileceğinin düzenlendiği, söz konusu ihale dokümanının mevcut haliyle kesinleştiği, istekliler tarafından da kesinleşmiş ihale dokümanı düzenlemelerine göre teklif verilmesi, teklif değerlendirmelerinin de ihale dokümanı düzenlemelerine göre yapılması gerektiği anlaşılmıştır.
Ayrıca Teknik Şartname’nin 12’nci maddesinde cihazların sediment analiz ünitesinde hücre tanımlamasını “flow-cell” dijital görüntüleme, “fluorescence flow cytometry” veya ‘'digital alan görüntüleme” yöntemlerinden birini kullanarak gerçekleştirmeleri gerektiğinin düzenlendiği görülmüştür.
Bu kapsamda İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesi gereğince teklif edilen ürünlerin Teknik Şartname’ye uygunluk değerlendirmesi yapılabilmesi için istekliler tarafından katalog üzerinde teknik özelliği cevap teşkil edecek şekilde hangi özelliğe cevap oluşturduğunun anlaşılması amacıyla Teknik Şartname’deki ilgili numaranın yazılarak işaretleneceği, bu gerekliliklerin yerine getirilmesi halinde uygunluk değerlendirmesinin yapılabileceği, bu bağlamda Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş.nin tarafından yeterlik bilgileri tablosunda beyan edilen ve idarece gönderilen işlem dosyasında yer alan katalog, broşür veya benzeri tanıtım materyaline ilişkin belgeler incelendiğinde ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin tam otomatik idrar cihazına ilişkin düzenlemelerin yer aldığı Teknik Şartname’nin 12 (a) maddesinin numarası belirtilerek işaretlendiği, söz konusu katalogda “Akış Hücresi (Flowcell) ile Dijital Görüntüleme Teknolojisi” ifadesinin yer yer aldığı görüldüğünden, İdari Şartname’nin 7.5.4’üncü maddesinde belirlenen yeterlik kriterinin yerine getirildiğinin anlaşıldığı, dolayısıyla başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
- Başvuru sahibinin 9’uncu iddiasına ilişkin olarak:
4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun “Aşırı düşük teklifler” başlıklı 38’inci maddesinde “ İhale komisyonu verilen teklifleri değerlendirdikten sonra, diğer tekliflere veya idarenin tespit ettiği yaklaşık maliyete göre teklif fiyatı aşırı düşük olanları tespit eder. Bu teklifleri reddetmeden önce, belirlediği süre içinde teklif sahiplerinden teklifte önemli olduğunu tespit ettiği bileşenler ile ilgili ayrıntıları yazılı olarak ister.
İhale komisyonu;
a) İmalat sürecinin, verilen hizmetin ve yapım yönteminin ekonomik olması,
b) Seçilen teknik çözümler ve teklif sahibinin mal ve hizmetlerin temini veya yapım işinin yerine getirilmesinde kullanacağı avantajlı koşullar,
c) Teklif edilen mal, hizmet veya yapım işinin özgünlüğü,
gibi hususlarda yapılan yazılı açıklamaları dikkate alarak, aşırı düşük teklifleri değerlendirir. Bu değerlendirme sonucunda, açıklamaları yeterli görülmeyen veya yazılı açıklamada bulunmayan isteklilerin teklifleri reddedilir. ... ” hükmü,
Kamu İhale Genel Tebliği’nin “Hizmet alımı ihalelerinde sınır değer tespiti ve aşırı düşük tekliflerin değerlendirilmesi” başlıklı 79’uncu maddesinde “...79.2. İhale ilanında ve dokümanında teklifi sınır değerin altında kalan isteklilerden açıklama isteneceği belirtilen hizmet alımı ihalelerinde, aşırı düşük tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında aşağıdaki düzenlemelere göre işlem tesis edilmesi gerekmektedir.
79.2.1. Aşırı düşük tekliflere yönelik açıklama istenmesine ilişkin yazıda, isteklilerin yapacakları açıklamalara esas olacak önemli teklif bileşenlerinin, bütün istekliler için aynı unsurları içerecek şekilde belirtilmesi zorunludur. Aşırı düşük teklif açıklaması sunulması için isteklilere üç (3) iş gününden az olmamak üzere uygun bir süre verilir.
79.2.2. İstekliler aşırı düşük olarak tespit edilen tekliflerini aşağıdaki yöntemleri kullanarak açıklayabilirler.
79.2.2.1. Üçüncü Kişilerden Alınan Fiyat Teklifleri: Teklifi oluşturan maliyet bileşenlerine ilişkin üçüncü kişilerden fiyat teklifi alınması durumunda, öncelikli olarak fiyat teklifini veren kişiyle tam tasdik sözleşmesi yapan veya beyannamelerini imzalamaya yetkili olan meslek mensubu tarafından ilgisine göre teklife konu mal veya hizmet için maliyet tespit tutanağı veya satış tutarı tespit tutanağı düzenlenecektir. Tutanaklar fiyat teklifinin dayanağı olarak düzenlenecek olup, aşırı düşük teklif açıklaması kapsamında sunulacaktır.
Maliyet tespit tutanağı dayanak alınarak fiyat teklifi sunulabilmesi için, fiyat teklifinin mamul/mala ilişkin olması halinde mamul/malın birim fiyatının, tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim maliyetin altında olmaması; fiyat teklifinin hizmete ilişkin olması halinde ise bu hizmetin birim fiyatının, tutanakta tespit edilen toplam birim maliyetin altında olmaması, fiyat teklifi üzerine meslek mensubu tarafından “Bu fiyat teklifindeki birim fiyatın, mükellefin yasal defter ve belgelerine göre tarafımca düzenlenerek onaylanan (.../.../...) tarih ve (…) sayılı maliyet tespit tutanağındaki ortalama/toplam birim maliyet tutarının altında olmadığını beyan ederim.” ibaresinin yazılarak imzalanması ve iletişim bilgileri de belirtilmek suretiyle kaşelenmesi/mühürlenmesi gerekmektedir.
Satış tutarı tespit tutanağı dayanak alınarak fiyat teklifi sunulabilmesi için teklif edilen birim fiyatın, ilgili tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim satış tutarının % 80’inin altında olmaması, fiyat teklifi üzerine meslek mensubu tarafından “Bu fiyat teklifindeki birim fiyatın, mükellefin yasal defter ve belgelerine göre tarafımca düzenlenerek onaylanan (.../.../...) tarih ve (…) sayılı satış tutarı tespit tutanağındaki ağırlıklı ortalama birim satış tutarının % 80’inin altında olmadığını beyan ederim.” ibaresinin yazılarak imzalanması ve iletişim bilgileri de belirtilmek suretiyle kaşelenmesi/mühürlenmesi gerekmektedir.
Üçüncü kişilerden alınan fiyat tekliflerinin teklife konu alanda faaliyet gösterenlerden alınması gerekmekte olup, bu belgelerin ihale tarihinden önce düzenlenmiş olması zorunlu değildir.
Kaşeleme işlemi 8.4 üncü maddede belirtilen özel kaşe kullanılmak suretiyle yapılabileceği gibi, bu kaşe dışında meslek mensubuna ilişkin bilgileri içeren kaşe kullanılmak suretiyle de yapılabilir.
79.2.2.2. Merkezi Kamu Kurum ve Kuruluşları Tarafından Ülke Çapında Sunulan Mal ve Hizmetlere İlişkin Fiyatlar: Teklifi oluşturan maliyet bileşenlerine ilişkin merkezi kamu kurum ve kuruluşları tarafından ülke çapında sunulan mal ve hizmetlere ilişkin fiyat tarifeleri veya istekliye verilmiş fiyat teklifleri açıklama yöntemi olarak kullanılabilir. Bu yöntemle yapılmış açıklamanın geçerli olabilmesi için kullanılan fiyatların ilan/davet ile ihale tarihi arasında (ihale tarihi hariç) geçerli olması zorunludur.
79.2.2.3. Kamu Kurum ve Kuruluşları Tarafından İlan Edilen Fiyatlar: Teklifi oluşturan maliyet bileşenlerine ilişkin kamu kurum ve kuruluşları tarafından ilan edilmiş fiyat tarifeleri açıklama yöntemi olarak kullanılabilir. Bu usulle yapılmış açıklamanın geçerli olabilmesi için ilan edilen fiyatların ihalenin ilan/davet ile ihale tarihi arasında (ihale tarihi hariç) geçerli olması zorunludur.
…
79.2.2.7. İsteklinin Kendi Ürettiği, Aldığı veya Sattığı Mallara İlişkin Fiyatlar: Teklifi oluşturan maliyet bileşenlerine ilişkin olarak isteklinin kendi ürettiği, aldığı veya sattığı mallara ait fiyatların kullanılması durumunda, istekliyle tam tasdik sözleşmesi yapan veya beyannamelerini imzalamaya yetkili olan meslek mensubu tarafından ilgisine göre aşırı düşük teklif açıklamasına konu mal için düzenlenen maliyet/satış tutarı tespit tutanağı ile açıklama yapılabilir.
Maliyetler dayanak alınarak yapılan açıklamanın geçerli olabilmesi için teklif edilen birim fiyatın, ilgili tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim maliyetin altında olmaması ve isteklinin ilan/davet tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içinde ihale konusu işte kullanılmasını öngördüğü mal miktarının en az yarısı kadar alım yapmış olması gerekir.
Satışlar dayanak alınarak yapılan açıklamanın geçerli olabilmesi için teklif edilen birim fiyatın, ilgili tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim satış tutarının % 80’inin altında olmaması, malın ticaretinin isteklinin faaliyet alanında olması ve isteklinin ilan/davet tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içinde ihale konusu işte kullanılmasını öngördüğü mal miktarının en az 1/20’si kadar satış yapmış olması gerekir.
İsteklinin ilan/davet tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içinde 4734 sayılı Kanun kapsamındaki idarelere açıklama konusu mala ilişkin satış yapmış ve satılan malın idarece kabul edilmiş olması durumunda, maliyet/satış tutarı tespit tutanağı sunulmasına gerek bulunmayıp sadece söz konusu satışa ilişkin fatura örnekleri veya bu örneklerin noter, YMM, SMMM ya da vergi dairesince onaylı suretleri ile de belgelendirme yapılabilir.
Kaşeleme işlemi 8.4 üncü maddede belirtilen özel kaşe kullanılmak suretiyle yapılabileceği gibi, bu kaşe dışında meslek mensubuna ilişkin bilgileri içeren kaşe kullanılmak suretiyle de yapılabilir.
79.2.2.8. İsteklinin Ortağı Olduğu Tüzel Kişiye Ait İşletmeden Mal Çekmesiyle Oluşan Emsal Bedel: Teklifi oluşturan maliyet bileşenlerine ilişkin olarak isteklinin ortağı olduğu tüzel kişiye ait işletmeden mal çekmesi veya satın alması durumunda söz konusu malın emsal bedeli ile değerlenmesi gereklidir. Emsal bedelinin tespitinde 4/1/1961 tarihli ve 213 sayılı Vergi Usul Kanununun ilgili hükümleri esas alınır. Bu durumda, Vergi Usul Kanununa göre hesaplanan emsal bedeli gösteren ve istekliyle tam tasdik sözleşmesi yapan veya beyannamelerini imzalamaya yetkili olan meslek mensubu tarafından hazırlanarak imzalanan ve kaşelenen beyanın verilmesi yeterlidir. Kaşeleme işlemi 8.4 üncü maddede belirtilen özel kaşe kullanılmak suretiyle yapılabileceği gibi, bu kaşe dışında meslek mensubuna ilişkin bilgileri içeren kaşe kullanılmak suretiyle de yapılabilir.
79.2.3. Meslek mensubu; üçüncü kişilerden alınan fiyat teklifi üzerindeki beyanın ve emsal bedel beyanı ile tutanaklardaki bilgilerin doğruluğundan sorumludur. Meslek mensubu ibaresinden Yeminli Mali Müşavirler veya Serbest Muhasebeci Mali Müşavirler anlaşılır”
79.2.4. Tutanakların ilan/davet tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içindeki bilgiler esas alınarak düzenlenmesi zorunludur.
Örneğin; ilan tarihi 10.03.2024 olan ve açık ihale usulü ile yapılan bir ihalede ilan tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay olan “01.12.2023-29.02.2024” veya bundan önceki üç ay olan “01.09.2023-30.11.2023” aralığına ilişkin tutanaklar sunulur.
…
79.3. İdarelerin aşırı düşük teklif tespit ve değerlendirilmesine ilişkin aşağıdaki düzenlemeleri de dikkate almaları gerekmektedir.
79.3.1. Teklifi aşırı düşük olarak tespit edildikten sonra yukarıdaki yöntemlere göre usulüne uygun açıklama yapan isteklilerin teklifleri geçerli kabul edilir. Hayatın olağan akışına veya ticari gereklere aykırılık gibi nedenlerle teklifler reddedilemez.
79.3.2. 79.2.2 nci maddede yer alan yöntemlerden herhangi biri ile açıklama yapılmasının fiilen mümkün olmadığının anlaşıldığı durumlarda, istekli tarafından gerekçesi belirtilmek suretiyle, ilgili mevzuatına göre ihale tarihinden önceki son 12 ay içinde düzenlenen açıklamaya elverişli diğer bilgi ve belgeler kullanılarak da açıklama yapılabilir.
79.3.3. Kurumca hazırlanan “İşçilik Hesaplama Modülü” ne (www.ihale.gov.tr) adresinden ulaşılabilecek olup, personel çalıştırılmasına dayalı hizmet alımı ihalelerinde tekliflerin değerlendirilmesi bağlamında sözleşme ve genel giderler dahil asgari işçilik maliyeti hesabında işçilik hesaplama modülünün kullanılması zorunludur.
…
79.3.5. Personel çalıştırılmasına dayalı olmayan hizmet alımlarına ilişkin yapılan aşırı düşük teklif açıklamasında, sözleşme giderleri ve genel giderlerin % 4 oranında hesaplanması söz konusu olmayacak, ancak sözleşme ve genel giderler içerisinde yer alan açıklamanın yapıldığı tarihte geçerli olan oran ve tutarlar üzerinden hesaplanan ihale kararı damga vergisi ve sözleşme damga vergisi ile Kanunun 53 üncü maddesinin (j) bendinin 1 numaralı alt bendinde belirtilen tutarı aşan sözleşmelerde sözleşme bedelinin onbinde beşi oranındaki Kurum payı ilgili mevzuatına göre hesaplanmak suretiyle açıklama yapılacaktır.…” açıklaması,
İdari Şartname’nin “İhale konusu işe/alıma ilişkin bilgiler” başlıklı 2’nci maddesinde “2.1. İhale konusu işin/alımın;
a) Adı: Müdürlüğümüze Bağlı Sağlık Tesisleri İçin Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmet Alımı
…
e) Miktarı:
20 Kısım Sonuç Karşılığı Laboratuvar Hizmeti Alımı
Ayrıntılı bilgi idari şartnamenin ekinde yer almaktadır.
f) İşin yapılacağı/malın teslim edileceği yer: Teknik Şartnamede yer alan sağlık tesisleri ve yeni açılan bir sağlık tesisi olması durumunda yeni açılan sağlık tesisinde hizmetin sunumu sağlanacaktır.” düzenlemesi,****
“Teklif fiyata dahil olan giderler” başlıklı 25’inci maddesinde “ 25.1. Sözleşmenin uygulanması sırasında, ilgili mevzuat gereğince ödenecek ulaşım, sigorta, vergi, resim ve harç giderleri teklif fiyatına dahildir.
25.2. 25.1. maddesinde yer alan gider kalemlerinde artış olması ya da benzeri yeni gider kalemlerinin oluşması hallerinde, teklif edilen fiyatın bu tür artış ya da farkları karşılayacak payı içerdiği kabul edilir. Yüklenici, bu artış ve farkları ileri sürerek herhangi bir hak talebinde bulunamaz.
25.3. Teklif fiyata dahil olan diğer giderler aşağıda belirtilmiştir:
25.3.1.
-İsteklilerin sözleşmenin uygulanması sırasında ilgili mevzuat gereğince ödeyeceği her türlü KDV hariç, tüm vergi, resim, harç vb. mali yükümlülükler ile ulaştırma, nakliye, montaj,montaj esnasında alt yapının oluşturulması, eğitim, demostrasyon gibi giderler,işin yerine getirilmesi için gerekli olan cihazlara uygun kalibratörler, iç ve dış kalite kontrol materyallerini, yıkama ve temizlik solüsyonlarını, cihazların optimal koşullarda çalışabilmesi için gerekli alt yapının sağlanması (Güç kaynağı, klima vb.),garanti süresince yaptırılacak yedek parça dahil her türlü bakım onarım, aksesuarların temin edilmesi, tüm program, yazılım ve lisanslar, bunların güncelleme maliyetleri gerekli yazıcı kağıtları ve sarf malzemeleri vb. yükleniciye aittir. Teklif edilecek her türlü sarf malzemeleri laboratuvarın istediği periyodlarda ücretsiz olarak verilecektir. Ayrıca teknik şartnamede belirtilen diğer giderler yükleniciye aittir.
-Bölge Laboratuvarının temizlik malzemesi giderleri yükleniciye aittir. Ancak alanın temizliği için temizlik personeli istenildiği taktirde İdare tarafından karşılanacaktır.
-Kamu İhale Genel Tebliğinin, Madde 78. Maddesinde yer alan;
Madde 78.3. “Personel çalıştırılmasına dayalı olmayan hizmet alımlarına ilişkin ihale dokümanında, haftalık çalışma saatlerinin tamamını idarede geçirecek personel sayısının belirtilmesi halinde teklif fiyata dahil giderler arasında işçilik giderine yer verilmesi ve her bir işçilik maliyeti için birim fiyat teklif cetvelinde ayrı satır açılması zorunludur.” hükmü gereği her bir işçilik maliyeti için birim fiyat teklif cetvelinde ayrı satır açılmıştır.
-Madde 78.22. “Brüt asgari ücret veya üzerinde ücret ödenmesi öngörülen personelin varsa nakdi yol ve yemek bedeli dahil aylık (78.12 nci maddeye göre gün üzerinden teklif alınan hallerde günlük) ücreti, fazla çalışma, ulusal bayram ve genel tatil günlerinde (ulusal bayram, resmi ve dini bayram günleri ile 1 Mayıs Emek ve Dayanışma günü, (Ek ibare: 31/03/2018-30377- R.G./6. md.) 15 Temmuz Demokrasi ve Milli Birlik günü ve yılbaşı günü) yapılacak çalışmalara ilişkin ücretler ile engelli işçi ücreti gibi ayrı ayrı hesaplanması gereken her bir işçilik maliyeti için birim fiyat teklif cetvelinde ayrı satır açılması, malzeme giderlerinin de ayrı iş kalemleri şeklinde düzenlenmesi zorunludur. …..” hükmü yer almaktadır.
-78.8. “Ulusal bayram ve genel tatil günlerinde (ulusal bayram, resmi ve dini bayram günleri ile 1 Mayıs Emek ve Dayanışma günü, (Ek ibare: 31/03/2018-30377- R.G./5. md.) 15 Temmuz Demokrasi ve Milli Birlik günü ve yılbaşı günü) yaptırılacak çalışma için 4857 sayılı İş Kanununun 47 nci maddesi, fazla çalışmalar için ise aynı Kanunun 41 inci maddesi uyarınca hesaplanacak ücret, brüt asgari ücret üzerinden; idari şartnamede brüt asgari ücretin yüzde (%) fazlası öngörülmüş ise bu tutar üzerinden hesaplanacaktır. Bu durumda, ulusal bayram ve genel tatil günlerinde yaptırılacak çalışma için 4857 sayılı İş Kanununun 47 nci maddesi uyarınca belirlenecek ücretin hesaplanabilmesi açısından çalışılacak gün ve personel sayısı ile fazla çalışma yapılacak hallerde toplam fazla çalışma saati ihale dokümanında belirtilecektir.” hükmü gereği, çalıştırılacak olan Koordinatör için brüt asgari ücretin % 150 fazlası, Cihaz başı personel için brüt asgari ücretin %100 fazlası, Numune Kabul personeli için brüt asgari ücretin %75 fazlası üzerinden hesaplanarak ücret ödenecek olup, İşçinin ücret bordrosunda gösterilecektir. Bu ücretin içerisinde yol ve yemek dahil olacaktır.
-Madde 78.28. “(Ek : 25/12/2013-28862 R.G./3. md.; Değişik: 16/8/2014-29090 R.G./5. md.) İsteklilerin aynı il sınırları içerisinde birden fazla iş yerinin bulunup bulunmadığına bakılmaksızın, ihale dokümanında aynı il bazında elli veya daha fazla işçi çalıştırılmasının öngörüldüğü ihalelerde 4857 sayılı İş Kanununda belirtilen asgari orana uyulmak kaydıyla idarece tespit edilen engelli işçi sayısı ile bu işçilerin tabi olacağı ücret grubu idari şartnamenin ilgili maddesinde belirtilecek ve bu işçiler için birim fiyat teklif cetvelinde ayrı satır açılacaktır. İdareler tarafından İş Kanununda belirtilen asgari oranının üzerinde engelli işçi çalıştırılmasını öngören düzenleme yapılması da mümkündür. İstekliler tarafından ihale dokümanında öngörülen engelli işçi sayısı ve bu işçiler için Hazinece karşılanacak prim teşvik tutarları dikkate alınarak teklif bedelleri oluşturulacaktır. İlgili mevzuatında engelli işçi çalıştırılmasını kısıtlayan hükümler saklıdır.” hükmü gereği engelli işçilik maliyeti için birim fiyat teklif cetvelinde ayrı satır açılmıştır.
- Yüklenici tarafından bu hizmet kapsamında çalıştırılacak olan tüm personellerin 4857 sayılı iş kanunundan doğan her türlü yasal ve sosyal hakları yüklenici tarafından karşılanacak ve bu giderler teklif fiyata dahil edilecektir.
25.4. Sözleşme konusu işin bedelinin ödenmesi aşamasında doğacak Katma Değer Vergisi (KDV), ilgili mevzuatı çerçevesinde İdare tarafından yükleniciye ayrıca ödenir.
25.5. Kısa vadeli sigorta prim oranları belirtilecektir.
Kısa vadeli sigorta kolları prim oranı, sigortalının prime esas kazancının % 2,25'dir.” düzenlemesi, ****
“Aşırı düşük teklifler” başlıklı 33’üncü maddesinde “ 33.1. Teklifi sınır değerin altında kalan isteklilerden Kanunun 38 inci maddesine göre açıklama istenecektir. Bu kapsamda; ihale komisyonu sınır değerin altında kalan teklifleri aşırı düşük teklif olarak tespit eder ve bu teklif sahiplerinden Kurum tarafından belirlenen kriterlere göre teklifte önemli olduğunu tespit ettiği bileşenler ile ilgili ayrıntıları yazılı olarak ister. İhale komisyonu;
a) Verilen hizmetin ekonomik olması,
b) Seçilen teknik çözümler ve teklif sahibinin işin yerine getirilmesinde kullanacağı avantajlı koşullar,
c) Teklif edilen hizmetin özgünlüğü,
gibi hususlarda yapılan yazılı açıklamaları dikkate alarak aşırı düşük teklifleri değerlendirir. Bu değerlendirme sonucunda, açıklamaları yeterli görülmeyen veya yazılı açıklamada bulunmayan isteklilerin teklifi reddedilir.” düzenlemesi yer almaktadır. ****
Şartname’nin ekinde ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına konu işin miktarı ve türüne aşağıda yer verilmiştir. ****
16. Kısım (İslab-1 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı)
Sıra No| Açıklama| Birimi| İşçi Sayısı| Ay/gün/saat
1| Cihaz Başı Personeli (Brüt asgari ücretin %100 fazlası)| Ay| 3,00| 36
Sıra No| Açıklama| Birimi| Miktarı
1| İslab-1 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı| puan| 193.012.594,65
2| Ulusal Bayram ve Genel Tatil Günleri (Cihaz Başı Personel -Brüt asgari ücretin %100 fazlası) (3 Kişi x 46,5 Gün Sayısı)| gün| 139,5
17. Kısım (İslab-2 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı)
Sıra No| Açıklama| Birimi| İşçi Sayısı| Ay/gün/saat
1| Cihaz Başı Personeli (Brüt asgari ücretin %100 fazlası)| Ay| 3,00| 36
Sıra No| Açıklama| Birimi| Miktarı
1| İslab-2 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı| puan| 270.122.734,22
2| Ulusal Bayram ve Genel Tatil Günleri (Cihaz Başı Personel -Brüt asgari ücretin %100 fazlası) (3 Kişi x 46,5 Gün Sayısı)| gün| 139,5
18. Kısım (İslab-3 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı)
Sıra No| Açıklama| Birimi| İşçi Sayısı| Ay/gün/saat
1| Cihaz Başı Personeli (Brüt asgari ücretin %100 fazlası)| Ay| 3,00| 36
Sıra No| Açıklama| Birimi| Miktarı
1| İslab-3 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı| puan| 150.461.058,43
2| Ulusal Bayram ve Genel Tatil Günleri (Cihaz Başı Personel -Brüt asgari ücretin %100 fazlası) (3 Kişi x 46,5 Gün Sayısı)| gün| 139,5
19** .Kısım (İslab-4 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı)
Sıra No| Açıklama| Birimi| İşçi Sayısı| Ay/gün/saat
1| Cihaz Başı Personeli (Brüt asgari ücretin %100 fazlası)| Ay| 3,00| 36
Sıra No| Açıklama| Birimi| Miktarı
1| İslab-4 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı| puan| 201.637.208,1
2| Ulusal Bayram ve Genel Tatil Günleri (Cihaz Başı Personel -Brüt asgari ücretin %100 fazlası) (3 Kişi x 46,5 Gün Sayısı)| gün| 139,5
20 .**Kısım (İslab-5 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı)
Sıra No| Açıklama| Birimi| İşçi Sayısı| Ay/gün/saat
1| Cihaz Başı Personeli (Brüt asgari ücretin %100 fazlası)| Ay| 3,00| 36
Sıra No| Açıklama| Birimi| Miktarı
1| İslab-5 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı| puan| 155.484.221,68
2| Ulusal Bayram ve Genel Tatil Günleri (Cihaz Başı Personel -Brüt asgari ücretin %100 fazlası) (3 Kişi x 46,5 Gün Sayısı)| gün| 139,5
İdare tarafından 11.08.2025 tarihinde EKAP üzerinden gönderilen yazı ile sınır değerin altında teklif veren istekliden aşırı düşük teklif açıklamasının istenildiği, söz konusu yazıda “…
Kamu İhale Genel Tebliği'nin “Hizmet alımı ihalelerinde sınır değer tespiti ve aşırı düşük tekliflerin değerlendirilmesi başlıklı 79. maddesinde yer alan 79.2. İhale ilanında ve dokümanında teklifi sınır değerin altında kalan isteklilerden açıklama isteneceği belirtilen hizmet alımı ihalelerinde, aşırı düşük tekliflerin değerlendirilmesi aşamasında aşağıdaki düzenlemelere göre işlem tesis edilmesi gerekmektedir. 79.2.1. Aşırı düşük tekliflere yönelik açıklama istenmesine ilişkin yazıda, isteklilerin yapacakları açıklamalara esas olacak önemli teklif bileşenlerinin, bütün istekliler için aynı unsurları içerecek şekilde belirtilmesi zorunludur. Aşırı düşük teklif açıklaması sunulması için isteklilere üç (3) iş gününden az olmamak üzere uygun bir süre verilir.” hükmü ve idari şartnamenin “Madde 33 - Aşırı düşük teklifler -33.1. Teklifi sınır değerin altında kalan isteklilerden Kanunun 38 inci maddesine göre açıklama istenecektir. Bu kapsamda; ihale komisyonu sınır değerin altında kalan teklifleri aşırı düşük teklif olarak tespit eder ve bu teklif sahiplerinden Kurum tarafından belirlenen kriterlere göre teklifte önemli olduğunu tespit ettiği bileşenler ile ilgili ayrıntıları yazılı olarak ister.” hükmüne istinaden,
İslab-1 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı
İslab-2 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı
İslab-3 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı
İslab-4 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı
İslab-5 Bölgesi Sonuç Karşılığı Tam Otomatik İdrar Hizmet Alımı
Yukarıda teklif vermiş olduğunuz her kısım için ayrı ayrı aşağıda yer alan teklif bileşenlerinize ait açıklama yapılması gerekmektedir.
•Cihaz Maliyeti
•Tüp Maliyeti
•Bardak Maliyeti
•Cihaz Bakım Onarım ve Kalibrasyon Maliyeti
•Cihaz Kurulum Maliyeti
•Strip Maliyeti
•İşçilik Gider Maliyeti
•Sözleşme Giderleri Maliyeti ( Damga Vergisi, Karar Pulu ve Kik Payı)
•Firma Karı
Yukarıda yer alan maliyet bileşenleri için aşırı düşük açıklama yapmanız ve 14/08/2025 tarih mesai bitimine kadar idaremiz satınalma birimine teslim etmeniz hususunda;
Not: 14/08/2025 tarihi mesai bitimine kadar sınır değerin altında kalan kısımlara ait aşırı düşük açıklamanızı idaremize teslim etmeniz hususunda;” şeklindeki ifadeler ile bu giderlerin önemli teklif bileşeni olarak belirlendiği görülmüştür.
Bu çerçevede, ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarına ilişkin idarece cihaz, tüp, bardak, cihaz bakım onarım ve kalibrasyon, cihaz kurulum ve strip maliyetleri, işçilik gideri, sözleşme giderleri (damga vergisi, karar pulu ve KİK payı) ile firma kârının önemli teklif bileşenleri olarak belirlendiği anlaşılmıştır.
Kamu ihale mevzuatının hüküm ve açıklamaları, ihale dokümanında yer alan düzenlemeler, idare tarafından gönderilen aşırı düşük teklif açıklama talebi yazısı ile ihale üzerinde bırakılan Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’inci kısımlarına ilişkin sunulan aşırı düşük teklif açıklaması kapsamında sunulan belgeler, başvuru sahibinin iddiaları çerçevesinde yapılan inceleme neticesinde aşağıdaki tespitlere ulaşılmıştır.
İhale üzerinde bırakılan istekli tarafından aşırı düşük teklif açıklaması kapsamında alınan fiyat tekliflerinin ekinde ilgisine göre maliyet tespit tutanağı ve satış tutarı tespit tutanağının düzenlendiği ve aşırı düşük teklif açıklaması kapsamında sunulduğu, maliyet tespit tutanağı dayanak alınarak düzenlenen fiyat tekliflerinde fiyat teklifinin birim fiyatının, tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim maliyetin altında olmadığı, fiyat tekliflerinin üzerine meslek mensubu tarafından gerekli ibaresinin yazılarak imzalandığı ve iletişim bilgileri de belirtilmek suretiyle kaşelendiği/mühürlendiği, satış tespit tutanağı dayanak alınarak düzenlenen fiyat tekliflerinde fiyat teklifinin birim fiyatının, tutanakta tespit edilen ağırlıklı ortalama birim satış tutarının % 80’inin altında olmadığı, fiyat tekliflerinin üzerine meslek mensubu tarafından gerekli ibaresinin yazılarak imzalandığı ve iletişim bilgileri de belirtilmek suretiyle kaşelendiği/mühürlendiği, alınan fiyat tekliflerinin teklife konu alanda faaliyet gösterenlerden alındığı, fiyat teklifine konu maliyet bileşenlerine ilişkin açıklama yapıldığı,
Sunulan maliyet tespit tutanağı ve satış tutarı tespit tutanakların ilan tarihinin içinde bulunduğu aydan önceki üç ay veya bundan önceki üç ay içindeki bilgiler esas alınarak düzenlendiği, tutanaklarda bulunması gereken teklif bileşenlerinin maliyetlerine ayrı ayrı yer verildiği, fatura bilgileri tablolarında ihale üzerinde bırakılan ve açıklama sunan istekliye ait bilgilere yer verildiği, ilgili fatura bilgileri tablosunda yer alan bilgiler ile açıklama istenen maliyet bileşenlerine ilişkin bilgilerin örtüştüğü,
Başvuru sahibi tarafından “ Fiyat teklifi alınan Med-Kim Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti. ile açıklama sunan Mikromed Tıbbi Malzemeler San. ve Tic. Ltd. Şti.nin yetkili müdürlerinin aynı kişi olduğu, bu kişinin her iki şirkette de ortaklığının bulunduğu, bunun yanında fiyat teklifi alınan Med-Kim Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti. ile Yaztek Dış Ticaret A.Ş. ve açıklama sunan Mikromed Tıbbi Malzemeler San. ve Tic. Ltd. Şti.nin her birinde bu yetkili müdürün kardeşinin ortaklığının bulunduğu, fiyat teklifi alınan anılan firmaların Kamu İhale Genel Tebliği’nin 79.2.2.1. maddesi kapsamında üçüncü kişi olarak kabul edilmesinin mümkün olmadığı, alınan fiyat teklifinin geçersiz olduğu,” yönünde iddiada bulunulduğu görülmekle birlikte, yukarıda aktarılan Tebliğ’de fiyat teklifi alınan kişilerden kimlerin üçüncü kişi olarak kabul edilip edilmeyeceği yönünde bir sınırlama yapılmadığı, başvuruya konu ihaleye Mikromed Tıbbi Malzemeler San. ve Tic. Ltd. Şti.nin katıldığı, başvuru sahibinin belirttiği ve fiyat teklifi alınan Med-Kim Kimya San. ve Tic. Ltd. Şti. ile Yaztek Dış Ticaret A.Ş.nin ihale üzerinde bırakılan istekliden bağımsız ayrı bir tüzel kişiliğinin bulunduğu, söz konusu istekli ve firmalar arasında ortaklık veya yönetim ilişkisinin bulunması aktarılan mevzuat açısından fiyat teklifi verilmesini engellemediği anlaşıldığından, başvuru sahibinin söz konusu iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
Tam otomatik ve strip okuyucu cihazlarda kullanılan kitlerin önemli maliyet bileşeni olarak belirlenmediği, dolayısıyla açıklanmasının gerekmediği anlaşılmıştır.
Yukarıda aktarılan mevzuat hükümlerinden, ihale komisyonu verilen teklifleri değerlendirdikten sonra, idarenin tespit ettiği sınır değere göre teklif fiyatı aşırı düşük olanları tespit edeceği, bu teklifleri reddetmeden önce, belirlediği süre içinde teklif sahiplerinden teklifte önemli olduğunu tespit ettiği bileşenler ile ilgili ayrıntıları yazılı olarak isteyeceği, ihale komisyonu; imalat sürecinin, verilen hizmetin ve yapım yönteminin ekonomik olması, seçilen teknik çözümler ve teklif sahibinin mal ve hizmetlerin temini veya yapım işinin yerine getirilmesinde kullanacağı avantajlı koşullar ile teklif edilen mal, hizmet veya yapım işinin özgünlüğü gibi hususlarda yapılan yazılı açıklamaları dikkate alarak, aşırı düşük teklifleri değerlendireceği, bu değerlendirme sonucunda, açıklamaları yeterli görülmeyen veya yazılı açıklamada bulunmayan isteklilerin tekliflerinin reddedileceği, ayrıca bir isteklinin teklifi aşırı düşük olarak tespit edildikten sonra yukarıdaki Tebliğ’de öngörülen yöntemlere göre usulüne uygun açıklama yapan isteklilerin teklifleri geçerli kabul edileceği, hayatın olağan akışına veya ticari gereklere aykırılık gibi nedenlerle tekliflerin reddedilemeyeceği anlaşılmaktadır.
Bu çerçevede, söz konusu önemli teklif bileşenlerinin sınır değerin altında teklif veren istekliler tarafından açıklanmasının gerekli ve yeterli olduğu, başvuru sahibinin iddia ettiği tam otomatik ve strip okuyucu cihazlarda kullanılan kitlerin önemli maliyet bileşeni olarak belirlenmediği, dolayısıyla kit giderlerine ilişkin açıklama yapılmasına gerek olmadığı anlaşıldığından, başvuru sahibinin söz konusu iddiasının bu yönüyle yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
Yukarıda yapılan tespitler neticesinde, ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’inci kısımları üzerinde bırakılan Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. tarafından aşırı düşük teklif açıklaması kapsamında sunulan belgeler başvuru sahibinin iddiaları çerçevesinde incelendiğinde, yukarıda aktarılan mevzuata uygun olduğu anlaşıldığından, başvuru sahibinin iddiasının yerinde olmadığı sonucuna varılmıştır.
Diğer yandan, 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının 9’uncu alt bendinde “ Başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı bulunması halinde, Kurul kararı ile itirazen şikâyet başvuru bedelinin başvuru sahibine iadesine karar verilir. Kurul kararının başvuru sahibine bildirimini izleyen otuz gün içinde başvuru sahibinin Kuruma yazılı talebi üzerine, bu talep tarihini izleyen otuz gün içinde Kurum tarafından itirazen şikâyet başvuru bedelinin iadesi yapılır ve son ödeme tarihine kadar geçen süre için faiz işlemez. Diğer hallerde başvuru bedeli iade edilmez. Bu fıkranın (1) numaralı bendi uyarınca tahsil edilen bedel hiçbir durumda iade edilmez. ” hükmü yer almaktadır.
Aktarılan Kanun hükmüne göre, başvuru sahibinin itirazen şikâyete konu iddialarının tamamında haklı bulunması halinde başvuru bedeli iadesinin söz konusu olabileceği dikkate alındığında, yukarıda yer verilen tespit ve değerlendirmeler neticesinde, başvuru sahibinin, iddialarının tamamında haklı bulunmadığı anlaşıldığından başvuru bedelinin başvuru sahibine iadesi için Kanunun öngördüğü şekilde "başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı bulunması " koşulunun gerçekleşmediği, dolayısıyla 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının 9’uncu alt bendi hükmü gereğince başvuru bedelinin iadesinin mümkün bulunmadığı anlaşılmıştır.
Sonuç olarak, yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle giderilebilecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihalenin 16, 17, 18, 19 ve 20’nci kısımlarında, Mikromed Tıbbi Mal. San. ve Tic. Ltd. Şti. ile Biobak Labaratuar Mal. San. ve Tic. A.Ş.nin teklifinin değerlendirme dışı bırakılması ve bu aşamadan sonraki işlemlerin mevzuata uygun olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.
B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesi yönünden yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir.
Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen otuz gün içerisinde Ankara İdare Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,
Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince düzeltici işlem belirlenmesine,
Oybirliği ile karar verildi.
****| ****| ****
****| ****| ****
****| ****| ****
10 Milyon+ Karar Arasında Arayın
Mahkeme, tarih, anahtar kelime ile filtreleyin. AI ile benzer kararları otomatik bulun.