KİK Kararı: 2023/UH.I-1355 (25 Ekim 2023)

KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No : 2023/053
Gündem No : 19
Karar Tarihi : 25.10.2023
Karar No : 2023/UH.I-1355
Toplantıya Katılan Üyeler

BAŞVURU SAHİBİ:

Dıruı Rna Laboratuar Sistemleri ve Sağlık Ürünleri San. Tic. Ltd. Şti.,

İHALEYİ YAPAN İDARE:

Bolu İzzet Baysal Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi,

BAŞVURUYA KONU İHALE:

2023/624740 İhale Kayıt Numaralı “2 Kısım Laboratuvar Hizmet Alımı” İhalesi

KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:

Bolu İzzet Baysal Üniversitesi Eğitim ve Araştırma Hastanesi tarafından 28.07.2023 tarihinde açık ihale usulü ile gerçekleştirilen “2 Kısım Laboratuvar Hizmet Alımı” ihalesine ilişkin olarak Dıruı Rna Laboratuar Sistemleri ve Sağlık Ürünleri San. Tic. Ltd. Şti.nin 10.08.2023 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 15.08.2023 tarihli yazısı ile reddi üzerine, başvuru sahibince 24.08.2023 tarih ve 105745 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 24.08.2023 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.

Başvuruya ilişkin olarak 2023/977 sayılı itirazen şikâyet dosyası kapsamında yapılan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.

KARAR:

Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi.

İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle,

1- a) Söz konusu ihalenin 1’inci kısmında ihale üzerinde bırakılan isteklinin İdari Şartname’de yeterlik kriteri olarak belirlenen firma ÜTS kayıtlarını, “satış merkezi yetki belgesi”ne dair bilgileri ve Teknik Şartname’de listelenen teklifi kapsamında sunmuş olduğu test kitlerine ait ÜTS kayıtlarını yeterlik bilgileri tablosunda beyan etmediği,

b) İdrarda uyuşturucu testleri hizmet alımı için Teknik Şartname’de 11 adet test türü talep edildiği, bunlardan “1-İdrarda bütünlük testi (ph dansite nitrit kreatin)” testi için ihale üzerinde bırakılan isteklinin teklif etmiş olduğu ürünün “nitrit” test kabiliyetinin bulunmadığı bununla birlikte isteklinin de söz konusu test için herhangi bir ÜTS ürün kaydı ve bayiliğinin bulunmadığı, bahse konu isteklinin sunmuş olduğu test kitinin “oksidan” testi olduğu bu testin “nitrit” testi yerine kullanılamayacağı iddialarına yer verilmiştir.

A) Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit edilmiştir.

1. Başvuru sahibinin 1’inci iddiasına ilişkin olarak:

İdari Şartname’nin “İhaleye katılabilmek için gereken belgeler ve yeterlik kriterleri” başlıklı 7’nci maddesinde “1-Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünlerin satın alımlarında yeterlilik bilgi tablosunda;

a-İhaleye teklif veren isteklinin ÜTS kayıtları olmalıdır.

b-İhaleye teklif veren istekli teklif ettiği ürünün imalatçısı veya ithalatçısı(tedarikçi firma) değilse ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair ÜTS kayıtları olmalıdır.

c-Alımı yapılacak ürünlerin ÜTS de Tedarikçi firma altında Sağlık Bakanlığı Tarafından kayıtları olmalıdır.

2-Tıbbi Cihaz Yönetmeliği, Vücuda Yerleştirilebilir Aktif Tıbbi Cihazlar Yönetmeliği ve Vücut Dışında Kullanılan (in vitro) Tıbbi Tanı Cihazları Yönetmeliği kapsamı dışında olan ürünlerin satın alımlarında yeterlilik bilgi tablosunda;

a-Tıbbi Cihaz kapsamında olmayan ürünler için ÜTS kayıtları aranmayacaktır.

b-Teklif edilen ürünün Üreticisinin/İthalatçısının Yönetmelikler kapsamında olmadığı ile ilgili yazılı beyanı olmalıdır.

3-Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünler teklif edilmişse isteklilerin "Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği" kapsamında "satış merkezi yetki belgesi" olmalıdır.” düzenlemesi yer almaktadır.

İdrarda Uyuşturucu Testleri Laboratuvar Hizmet Alımı Teknik Şartnamesi’nin “Alınacak Testler ve Miktarları” başlıklı B) maddesinde “

SUT KODU

TEST

ALINACAK TEST MİKTARI

SUT PUANI

TOPLAM SUT PUANI

İDRARDA UYUŞTURUCU TESTLERİ

1

L120000

İDRARDA BÜTÜNLÜK TESTİ (phdansiteniritkreatinin)

1800

16,81

30.258

2

L120010

İDRARDA AMFETAMİN

1800

66,41

119.538

3

L120030

İDRARDA BENZODİAZEPİN

1800

66,41

119.538

4

L120020

İDRARDA BARBİTÜRAT

1800

66,41

119.538

5

L120060

İDRARDA EROİN

1800

66,41

119.538

6

L120080

İDRARDA KOKAİN ve METABOLİTERİ

1800

66,41

119.538

7

L120090

İDRARDA OPİAT

1800

66,41

119.538

8

L120070

İDRARDA KANNABİOİDLER

1800

66,41

119.538

9

L120040

İDRARDA BUPRENORFİN-NORBUPRENORFİN

1800

66,41

119.538

10

L120050

İDRARDA EKSTAZİ (MDMA)

1800

66,41

119.538

11

L120100

İDRARDA SENTETİK KANNABİOİDLER

1800

110,68

199.224

TOPLAM

19800

1.305.324

” düzenlemesi,

“İdrarda Uyuşturucu Madde Arama Testi ve Cihazı” başlıklı I) maddesinde “1)Yüklenici firma, Bolu İzzet Baysal Eğitim ve Araştırma Hastanesi Laboratuvarına bir adet idrarda uyuşturucu testleri çalışan cihaz kuracaktır.

2)Uyuşturucu madde tarama test kitlerinin örnekleri çalışma yöntemi Florasanimmunoassay, EMIT, nefelometrik, immunoturbidimetrik veya diğer immünoassay yöntemleri (CEDIA, CLIA, FPIA..v.b.) olmalıdır. Kart test, kaset test yöntemi gibi Sağlık Bakanlığı’nın uygun görmediği bir yöntem ve cihaz kesinlikle kabul edilmeyecektir. Gerekirse Sağlık Bakanlığı onayı firmadan talep edilebilir)

3)Cihazın hızı en az 130 test/saat fotometrik olmalıdır.

4)Teklif edilecek tüm cihazlar ve kitler T.C. Sağlık Bakanlığı Türkiye İlaç ve Tıbbi Cihaz Ulusal Bilgi Bankası’na kayıtlı olmalıdır.

5)Tüm reaktifler ve bu reaktifler için teklif edilen cihazlar ile tam uyumlu olmalıdır.

6)Kitlerin üzerinde üretici firmaya ait orijinal etiket olmalı, etiketin üzerinde kitin lotu, son kullanma tarihi ve saklama koşulları bulunmalıdır.

7)Kitlerin miatları en az 2 aylık olmalıdır.

8)Verilecek olan kitlerin aynı olanlarının lotları aynı olmalıdır. (Örneğin bütün benzodiazepin kitlerinin lotu aynı olmalıdır.)

9)Numunelerin idrar olup olmadığının tespiti için diğer testlerle birlikte kreatinin, PH ve dansite testleri ücretsiz olarak verilmelidir.

10)Cihazlar 24 saat çalıştırılmaya uygun olmalıdır.

11)Cihazlar olası arıza ve alarmları sesli ve görüntülü bir uyaruistemHIe verebilmeli, bu uyanlar cihazda kayıtlı olmalıdır.

12)Testlersek tek çalıştırılabilmelidir.

13)Sonuçlar kantitatif şekilde alınabilmelidir (mg/dL gibi).

14)Cihaz hastane HBYS ile çift yönlü bağlantı kurabilmeli ve herhangi bir işleme gerek duymadan HBYS den hasta bilgilerini alarak sonuçlarını HBYS’ye gönderebilmelidir.

15)Hasta numunelerine, cihaza koymadan veya koyduktan sonra herhangi bir ön işlem/işlem yapmaya gerek olmamalıdır. Dilüsyon gerekiyorsa cihaz kendisi otomatik dilusyon yapabilmelidir.

16)Testlerde internal kalite kontrol ve eksternal kalite kontrol programı (yapılabilenlerde) olmalıdır. Kitlerin ve cihazın kabul edilebilmesi için internal kalite kontrol sonuçları en az ±2 SD sınırları içinde olmalıdır.

17)İnternal kalite kontrol ve eksternal kalite kontrol testlerinde ±2sd sınırları içinde olmayan kitler ve gerekirse cihaz değiştirilmelidir.” düzenlemesi yer almaktadır.

Başvuru sahibinin 1 (a) iddiasına ilişkin olarak;

Yukarıda yer verilen ihale dokümanı düzenlemelerinden ihaleye teklif veren isteklilerin yeterlik bilgileri tablosunda, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünler için ÜTS kayıtlarını, isteklilerin teklif ettiği ürünlerin imalatçısı veya ithalatçısı (tedarikçi firma) olmaması halinde ürünün tedarikçi firmasının bayii olduğuna dair ÜTS kayıtlarını beyan etmeleri gerektiği, alımı yapılacak ürünlerin ÜTS de tedarikçi firma altında kayıtlarının olması gerektiği, Tıbbi Cihaz Yönetmelikleri kapsamındaki ürünler teklif edilmişse isteklilerin “Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği” kapsamında satış merkezi yetki belgelerinin olması gerektiği anlaşılmaktadır.

Yapılan incelemede ihale üzerinde bırakılan istekli Labosis Medikal Sistemleri Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.nin yeterlik bilgileri tablosunun itirazen şikayete konu ilgili bölümlerinin:

Belge Adı ve Açıklaması

ÜTS FİRMA KAYDI (İ.D.Ş.7.1.I.1.a MADDE), Firmamızın ÜTS kaydı vardır. ÜTS numarası: 2667269080937

Belge Adı ve Açıklaması

ÜTS BAYİİ FİRMA KAYDI ((İ.D.Ş.7.1.I.1.b. MADDE), Distribütör firmamız olan Kaan Medikal Tıbbi Tanı Araç ve Gereçleri Tic. Ltd. Şti. firması ile bayii kaydımız vardır. Kaan Medikal ÜTS Numarası: 2667269041393

Belge Adı ve Açıklaması

SATIŞ MERKEZİ YETKİ BELGESİ (İ.D.Ş.7.1.I.3. MADDESİ), Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği kapsamında Firmamızın Satış Merkezi Yetki Belgesi vardır. Belge No: 34/TCSM/327-0 Tarih: 21.10.2016

Belge Adı ve Açıklaması

KİTLERİN ÜTS KAYIT NUMARALARI (T.Ş.I.4. MADDE - T.Ş.II.5. MADDE), 1.Kısım 1. Kalem: İdrarda Bütünlük Testi (phdansiteniritkreatinin) ÜTS Numarası: 0884883002999 - 0884883003002 - 0884883002982 - 0884883002678 / 2. Kalem: İdrarda Amfetamin ÜTS Numarası: 884883004665 / 3. Kalem: Benzodiazepin ÜTS Numarası: 884883012509 / 4. Kalem: İdrarda Barbitürat ÜTS Numarası: 884883012820 / 5. Kalem: İdrarda Eroin ÜTS Numarası: 884883011366 / 6. Kalem: İdrarda Kokain ve Metaboliteri ÜTS Numarası: 884883004566 / 7. Kalem: İdrarda Opiat ÜTS Numarası: 884883004603 / 8. Kalem: İdrarda Kannabioidler ÜTS Numarası: 884883011335 / 9. Kalem: İdrarda Buprenorfin-Norbuprenorfin ÜTS Numarası: 884883011670 / 10. Kalem: İdrarda Ekstazi (MDMA) ÜTS Numarası: 884883011342 / 11. Kalem: İdrarda Sentetik Kannabioidler ÜTS Numarası: 0812101030349

…

Teklif Vermeye Yetkili Olunduğuna İlişkin Bilgiler

Sicil, İzin, Ruhsat ve Faaliyet Belgeleri

Belge Adı ve Düzenleyen Kurum / Kuruluş

TIBBİ CİHAZ SATIŞ MERKEZİ YETKİ BELGESİ, T.C. İSTANBUL VALİLİĞİ İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞÜ

İdari Şartnamenin 7.1.I maddesi

İhale konusu işin yerine getirilmesi için alınması zorunlu olan ve ilgili mevzuatında o iş için özel olarak düzenlenen sicil, izin, ruhsata ilişkin düzenleyen makam, tarihi, sayısı ve geçerlik tarihi belirtilecektir.

Belgenin Tarihi, Sayısı ve Geçerlik Tarihi

21.10.2016, 34/TCSM/327-0

şeklinde olduğu,

Dolayısıyla ihale üzerinde bırakılan isteklinin İdari Şartname’nin yukarıda yer verilen düzenlemeleri çerçevesinde yeterlik bilgileri tablosunda firma ÜTS kaydına, bayi firma kaydına, teklif edilen ürünlerin ÜTS kayıtlarına, "Tıbbi Cihaz Satış, Reklam ve Tanıtım Yönetmeliği" kapsamında satış merkezi yetki belgesine ilişkin bilgilere yer verdiği anlaşıldığından başvuru sahibinin 1 a)’da yer alan iddiası yerinde görülmemiştir.

Başvuru sahibinin 1 (b) iddiasına ilişkin olarak;

Başvuru sahibinin 1-b iddiasının teknik bir konuya ilişkin olduğu anlaşıldığından bu husus hakkında 07.09.2023 tarih ve 42169 sayılı yazı ile Erciyes Üniversitesi Tıp Fakültesi Dekanlığı’ndan teknik görüş talep edilmiş, ilgili akademik kuruluşun 18.10.2023 tarihli görüş yazısında “…

Teknik Şartnamede yer alan ihale test listesinde İdrarda Bütünlük Testleri için pH, dansite, kreatinin ve nitrit istenmekte olup, firmanın ÜTS kayıtları incelendiğinde, İdrarda Bütünlük Testleri için pH. dansite. kreatinin ve oksidan testleri bulunmakta ve nitrit testi için herhangi bir ÜTS kaydı yer almamaktadır. Firmanın ÜTS kayıtlarında İdrarda Bütünlük Testleri için şartnamede istenen pH, dansite, kreatinin haricinde şartnamede yer almayan oksidan testi kalmaktadır.

Oksidan testi aşağıda yer verdiğimiz teknik açıklamalardan da görülebileceği üzere nitrit test kiti yerine kullanılamaz.

Uyuşturucu testini maskelemek için yaygın olarak kullanılan yabancı maddeler 2 grup altında incelenebilir:

1-oksitleyici olmayan katkı maddeleri: sodyum hidrosİt, papin, sodyum klorid, glutaraldehit, asetik asit, benzelkonıum klorid, çinko

2-oksitleyici katkı maddeleri: iyot, soyum hipoklorit, potasyum nitrit, peoksit+perosidaz, pridimyum klorokromat. sodyum nitrit

Safsızlık olup olmadığını kontrol etmenin en iyi yollarından biri, aşağıda gösterildiği gibi belirli idrar özelliklerini belirlemektir:

1.OX - Oksidanlar: Oksidanların varlığını tespit eder.

2.SG - Özgül Ağırlık: Numune seyreltmesini kontrol eder.

3.pH: Asidik ve alkalin katkı maddelerinin varlığını kontrol eder.

4.GLU - Glutaraldehit: Ekzojn bir aldehitin varlığını kontrol eder.

5.NİT - Nitritler: Yaygın olarak kullanılan ticari katkı maddelerini tespit eder.

6.CRE - Kreatinin: İnsan idrarında bulunan kreatinin adı verilen atık ürünü tespit eder.

İdrar bütünlük testleri kapsamında en az dört parametrenin incelenmesi gereklidir. İdrar kreatinin değerinin. pH, nitrit düzeyi ve idrar dansitesinin belirlenmesi bütünlüğün bozulması ya da bir başka deyişle safsızlığın tayininde kullanılabilecek parametrelerdir. İdrar kreatinin ölçümü spektrofotometrik olarak yapılabilir. pH, dansite ve nitrit düzeyi hazır kitlerle ya da idrar stribi ile ölçülebilir.

Normal bir idrarın kreatinin değeri 20-400 mg/dl arasında, idrar sıcaklığı 32-38 C arasında olmalıdır. Dansitesi 1005-1030 arasında olmalı, pH 4,5-8,0 ya da bir başka kaynakta belirtildiği üzere 4,0-10,0 aralığında olmalıdır. Nitrit 500,0 pg/ml’nin altında olmalıdır.

Kreatinin 20 mg/dl den düşük ise ve yoğunluğu 1003 ‘ün altında ise numune seyreltilmiş numune olarak kabul edilmelidir. Bunun dışında saflığı bozulmuş idrar numunelerinde kreatinin 5,0 mg/dl altındadır. pH değeri 3’ün altında ya da 11 ’in üzerinde ise idrar saflığı bozulmuş olarak kabul edilmelidir. Bu parametrelerden en az biri sınırların dışında ise, idrar örneğinin saflığının bozulduğunu söylemek için yeterli olabilir. Böbrekler 4,5- 8,0 değerleri dışında bir idrar pH değeri üretemeyeceği için bu değerlerin dışındaki sonuçlar idrarın kimyasal maddelerle karıştırılmış olması bakımından oldukça yüksek derecede şüpheli olabilir. pH genellikle potansiyometre prensibi ile çalışan bir elektrod ya da hidrojen iyon konsantrasyonunun indikatörde oluşturduğu renk değişimi metodu ile ölçülmektedir. pH ölçümü kimyasal adulterasyonun tanımlanmasında yardımcı olabilecek bir bütünlük testidir.

İdrardaki nitrit in vivo olarak bakteriyel enfeksiyonlardan kaynaklanabilir ve idrarda düşük konsantrasyonlarda da bulunur. Mikroorganizmalar açısından pozitif kültürlenen idrar örneklerinde nitrit konsantrasyonu 36 mg/mL'nin altındaydı. Nitrogliserin, izosorbit dinitrat, nitroprussid ve ranitidin gibi ilaçları alan hastaların kanlarında nitrit seviyeleri artabilir.

Yapılan bir çalışmada Klear ( potasyum nitrit) ve Whizzies (sodyum nitrit) isimli ürünlerin idrara eklenmesi ile bazı madde analitlerinin yanlış negatif olarak sonuçlandığı, nitritin bu etkisinin idrarın farklı pH değerlerinde farklılık gösterebildiği raporlanmıştır. Bu interferansların sebepleri, aranılan analitin bozucu madde tarafından oksidasyonu ve bu nedenle ölçülememesi. negatif sonuç alınması ya da tuz özellikli maddelerin idrarın iyonik gücünü etkileyerek immun yöntemle yapılan madde analizlerinin sonucunu etkilemesi olabilir.

…

Sonuç Olarak;

Kurumun şartnamesinde açık bir şekilde bütünlük testi olarak "ph, dansite, nitrit ve kreatin parametreleri istenmektedir. En uygun 1. Teklif te nitrit yerine oksidan parametresi yer almaktadır. Yukarıda da belirtildiği gibi oksidanlar farklı konsantrasyonlardaki çok farklı bir grubu içermektedir.

Oysa nitrit parametresini içeren kitlerde farklı konsantrasyonları algılayan farklı kalibretörleri içermesi testin hassasiyetini artırmaktadır.

Şekilde de görüleceği gibi oksidan parametresinin yanında ayrıca nitrit testi de yer almaktadır. Bu da gösteriyor ki bu iki test(oksidan ve nitrit) bire bir eşdeğer değildir.

Tümüne bakıldığında LABOSİS MEDİKAL SİSTEMLERİ SANAYİ VE TİC.LTD. ŞTİ tarafından sunulan İDRARDA BÜTÜNLÜK TESTİ kurumun teknik şartnamesini birebir karşılamadığı anlaşılmaktadır.” ifadelerine yer verildiği görülmüştür.

Bu çerçevede, ihale üzerinde bırakılan istekli tarafından teklifi kapsamında sunulan oksidan testinin yukarıda yer alan teknik görüşte açıkça ifade edildiği üzere Teknik Şartname’de özellikleri belirtilen nitrit testinin eşdeğeri olmadığı ve yerine kullanılmayacağı anlaşıldığından başvuru sahibinin 1 (b) iddiası yerinde görülmüştür.

Sonuç olarak, yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle giderilebilecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihale üzerinde bırakılan Labosis Medikal Sistemleri Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.nin teklifinin değerlendirme dışı bırakılması ve bu aşamadan sonraki işlemlerin mevzuata uygun olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.

Öte yandan 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının 9’uncu alt bendinde “Başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı bulunması halinde, Kurul kararı ile itirazen şikâyet başvuru bedelinin başvuru sahibine iadesine karar verilir. Kurul kararının başvuru sahibine bildirimini izleyen otuz gün içinde başvuru sahibinin Kuruma yazılı talebi üzerine, bu talep tarihini izleyen otuz gün içinde Kurum tarafından itirazen şikâyet başvuru bedelinin iadesi yapılır ve son ödeme tarihine kadar geçen süre için faiz işlemez. Diğer hallerde başvuru bedeli iade edilmez.

Bu fıkranın (1) numaralı bendi uyarınca tahsil edilen bedel hiçbir durumda iade edilmez.” hükmü yer almaktadır.

Aktarılan Kanun hükmüne göre, başvuru sahibinin itirazen şikâyete konu iddialarının tamamında haklı bulunması halinde başvuru bedeli iadesinin söz konusu olabileceği dikkate alındığında, yukarıda yer verilen tespit ve değerlendirmeler neticesinde, başvuru sahibinin, iddialarının tamamında haklı bulunmadığı anlaşıldığından başvuru bedelinin başvuru sahibine iadesi için Kanunun öngördüğü şekilde "başvuru sahibinin iddialarının tamamında haklı bulunması" koşulunun gerçekleşmediği, dolayısıyla 4734 sayılı Kamu İhale Kanunu’nun 53’üncü maddesinin (j) fıkrasının 9’uncu alt bendi hükmü gereğince başvuru bedelinin iadesinin mümkün bulunmadığı anlaşılmıştır.

Bununla birlikte, ihalenin şikâyete konu 2’nci kısmının yaklaşık maliyet tutarı dikkate alındığında 4734 sayılı Kanun’un 53’üncü maddesi uyarınca ödenmesi gereken itirazen şikâyet başvuru bedelinin 27.322,00 TL olduğu, başvuru sahibi tarafından toplam yaklaşık maliyet üzerinden 54.677,00 TL’nin Kurum hesaplarına yatırıldığı, bu nedenle fazla ödendiği tespit edilen 27.355,00 TL’nin yazılı talebi halinde başvuru sahibine iadesinin gerektiği anlaşılmıştır

B) İhalelere Yönelik Başvurular Hakkında Yönetmelik’in 18’inci maddesinin ikinci fıkrası yönünden yapılan inceleme sonucunda herhangi bir aykırılık tespit edilmemiştir.

Sonuç olarak, yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle giderilebilecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihale üzerinde bırakılan Labosis Medikal Sistemleri Sanayi ve Tic. Ltd. Şti.nin teklifinin değerlendirme dışı bırakılması ve bu aşamadan sonraki işlemlerin mevzuata uygun olarak yeniden gerçekleştirilmesi gerekmektedir.

Açıklanan nedenlerle, 4734 sayılı Kanun'un 65'inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 30 gün içerisinde Ankara İdare Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere,

1. Anılan Kanun'un 54'üncü maddesinin onbirinci fıkrasının (b) bendi gereğince düzeltici işlem belirlenmesine,

2. Fazla ödenen başvuru bedelinin başvuru sahibinin yazılı talebi halinde iadesine,

Oybirliği ile karar verildi.