KİK Kararı: 2012/UM.III-3259

KAMU İHALE KURULU KARARI
Toplantı No : 2012/048
Gündem No : 7
Karar Tarihi : 15.08.2012
Karar No : 2012/UM.III-3259
BAŞVURU SAHİBİ:
Endoskopi Tic. Ltd. Şti., PERPA TİC. MRK. B BLOK KAT :1 NO : 2536 OKMEYDANI İSTANBUL

İHALEYİ YAPAN İDARE:
Atatürk Eğitim Hastanesi-İzmir T.C.Sağlık Bkn.Katip Çelebi, 253 Sokak 143 35370 İZMİR

BAŞVURUYA KONU İHALE:
2012/59484 İhale Kayıt Numaralı "2012 Yılı Yeni Ameliyathane Binasına 6 Kalem Tıbbi Cihaz Alımı" İhalesi

KURUM TARAFINDAN YAPILAN İNCELEME:

T.C.Sağlık Bakanlığı İzmir Katip Çelebi Üniversitesi Atatürk Eğitim ve Araştırma Hastanesi Başhekimliği tarafından 14.06.2012 tarihinde açık ihale usulü ile yapılan “2012 Yılı Yeni Ameliyathane Binasına 6 Kalem Tıbbi Cihaz Alımı” ihalesine ilişkin olarak Endoskopi Tic. Ltd. Şti.nin 21.05.2012 tarihinde yaptığı şikâyet başvurusunun, idarenin 24.05.2012 tarihli yazısı ile reddi üzerine başvuru sahibince 07.06.2012 tarih ve 20897 sayı ile Kurum kayıtlarına alınan 06.06.2012 tarihli dilekçe ile itirazen şikâyet başvurusunda bulunulmuştur.

Başvuruya ilişkin olarak 2012/2190 sayılı şikâyet dosyası kapsamında yapılan inceleme neticesinde esas inceleme raporu tanzim edilmiştir.

KARAR:

Esas inceleme raporu ve ekleri incelendi:

İtirazen şikâyet dilekçesinde özetle: ihalenin 2 nci kısmına ilişkin "Ürolojik Tur Cihazı Bipolar Plazma Özellikli Tur Sistemi / Üroloji Koter Sistemi Teknik Şartnamesinin" 2.1.5, 2.1.11, 2.1.13, 2.2.4, 2.4.3, 2.5.4 maddeleri ile 3 üncü kısmına ilişkin "Laparoskopi Cihazı Laparoskopi Ünitesi (Genel Cer.) (Fleksıbl Endoskopik Aparatlı) / Laparoskopi Seti Teknik Şartnamesinin" “trokar”, “trokar ve kanül”, “kavrama forsepsi”, “grasping forseps”, “disseksiyon ve kavrama forsepsi”, “kavrama forsepsi”, “makas”, “36 cm koagülasyon elektrodu” başlıklı maddelerinin belirli marka ve modellere yönelik olarak hazırlandığı ve dilekçede belirtildiği şekilde düzeltilmesi gerektiği iddialarına yer verilmiştir.

Başvuru sahibinin iddialarının değerlendirilmesi sonucunda aşağıdaki hususlar tespit edilmiştir:

Başvuru sahibini iddialarına ilişkin olarak idarenin cevabında,“… itiraz dilekçeniz teknik üyeler tarafından incelenmiş olup itirazınız uygun bulunmamıştır” denilmiştir.

4734 sayılı Kanun’un “Şartnameler” başlıklı 12 nci maddesinde, “…

İhale konusu mal veya hizmet alımları ile yapım işlerinin teknik kriterlerine ihale dokümanının bir parçası olan teknik şartnamelerde yer verilir. Belirlenecek teknik kriterler, verimliliği ve fonksiyonelliği sağlamaya yönelik olacak, rekabeti engelleyici hususlar içermeyecek ve bütün istekliler için fırsat eşitliği sağlayacaktır.

Teknik şartnamelerde, varsa ulusal ve/veya uluslararası teknik standartlara uygunluğu sağlamaya yönelik düzenlemeler de yapılır. Bu şartnamelerde teknik özelliklere ve tanımlamalara yer verilir. Belli bir marka, model, patent, menşei, kaynak veya ürün belirtilemez ve belirli bir marka veya modele yönelik özellik ve tanımlamalara yer verilmeyecektir.

Ancak, ulusal ve/veya uluslararası teknik standartların bulunmaması veya teknik özelliklerin belirlenmesinin mümkün olmaması hallerinde "veya dengi" ifadesine yer verilmek şartıyla marka veya model belirtilebilir.” hükmü bulunmaktadır.

İhale konusu mal alımının 2 nci kısmına ilişkin "Ürolojik Tur Cihazı Bipolar Plazma Özellikli Tur Sistemi / Üroloji Koter Sistemi Teknik Şartnamesi"nde, “…

2. Vazgeçilmez Tıbbi ve Teknik Özellikler

Koter Sistemi içeriği ve teknik özellikleri aşağıda belirtilmiştir. Sistemin bütünlüğü açısından teklif edilen tüm ürünler aynı marka olmalıdır.

1. 1 adet Koter

Teklif edilecek cihaz aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

…

5. Unipolar çıkış elle ve ayak pedalı ile, bipolar çıkış ayak pedalı ve auto start ile çalıştırılabilmeli, her iki çıkış da birbirinden bağımsız olarak kullanılabilmelidir.

…

11. Teklif edilen koter bipolar vaporizasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

…

13. a) Cihaz Autostart ve autostop fonksiyonlarına sahip olmalıdır.

b) Cihazdaki mevcut mikro işleyici vasıtası ile set edilen kesme ve koagulasyon değerleri, cihazın verdiği yazılı hata mesajları hafızaya alınabilmeli, ön paneldeki göstergelerin testi ve ön panel ışık şiddet ayarı yapılabilmelidir.

…

2. 1 adet Hasta Plakası

Teklif edilecek plaka aşağıdaki teknik Özelliklere sahip olmalıdır:

…

4. Yüzey alanı en az 400 cm 2 olmalıdır.

…

4. 2 adet Bipolar Çalışma Elemanı

İçeriğinde aşağıdaki aksesuarlar bulunmalıdır:

…

3. 1 adet Bipolar Kablo, parmaktan kavramalı

…

5. 2 adet Rezektoskop Kılıfı

…

4. İç tüp genişliği 24 Fr. olmalı ve 24 Fr. looplar kullanılabilir olmalıdır.

…”

3 üncü kısmına ilişkin "Laparoskopi Cihazı Laparoskopi Ünitesi (Genel Cer.) (Fleksıbl Endoskopik Aparatlı) / Laparoskopi Seti Teknik Şartnamesi"nde, “…

Vazgeçilmez Tıbbi ve Teknik Özellikler:

Laparoskopi Seti içeriği ve teknik özellikleri aşağıda belirtilmiştir. Şartnamede ölçü aralığı ve toleransları verilmeyen malzemelerde toleranslar; çap ölçülerinde ± l mm; uzunluklarda ± %5 olarak kabul edilecektir.

Trokar

Çapı 11 mm uzunluğu 10.5 cm olmalıdır. Gaz kaçışını önlemek amacıyla, hem otomatik hem elle kontrol edilebilen valfı, dönebilir insüflasyon için musluğu bulunmalıdır.

Batın içi perforasyon riskini en aza indirecek şekilde, optik sistemle görerek girmeye uygun yapıda olmalıdır. Delicisiz vidalı yöntemi ile giriş yapılabilmelidir.

Aşağıdaki parçalar ile verilmelidir;

1 adet Oblik Multifonksiyonel Vana

1 adet Kanül, vida dişli, insüflasyon için dönebilir musluklu,

Trokar ve Kanül,

Kanülün dış çapı 6 mm ve trokarı piramit uçlu olmalıdır. Kanül trumpet ve otomatik vanalı olup, insüflasyon için musluğu bulunmalıdır. Uzunluğu max. 10.5 cm olmalıdır.

Kavrama Forsepsi

Teklif edilen forseps aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. 360° dönebilir özellikte olmalı,

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için "Click" kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

4. Unipolar koagulasyon için yalıtılmış ve pin konnektörlü olmalı,

5. Atravmatik, delikli ve çift çene hareketli olmalı

6. aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza, raketli.

1 adet Yalıtılmış Dış Tüp

1 adet Forseps uç akşamı.

Grasping Forseps

Çapı 5 mm uzunluğu 36 cm atravmatik, kısa ve güçlü ve tek çene hareketli olmalıdır.

Disseksiyon ve Kavrama Forsepsi

Teklif edilen forseps aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. 360° dönebilir özellikte olmalı,

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için "Click" kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

4. Unipolar koagulasyon için yalıtılmış ve pin konnektörlü olmalı,

5. Uzun ve çift çene hareketli olmalı,

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 Adet Plastik Kabza, raketli.

1 Adet Yalıtılmış Dış Tüp

1 Adet Forseps uç akşamı.

Kavrama Forsepsi

Teklif edilen forseps aşağıdaki özelliklere sahip olmalıdır:

1. 360° dönebilir özellikte olmalı,

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

4. Unipolar koagulasyon için yalıtılmış ve pin konnektörlü olmalı,

5. Timsah çeneli ve çift çene hareketli olmalı,

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 Adet Plastik Kabza, raketli.

1 Adet Yalıtılmış Dış Tüp

1 Adet Forseps iç akşamı.

Makas,

Teklif edilen makas aşağıdaki teknik özellikere sahip olmalıdır:

1. 360° dönebilir özellikte olmalı,

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

4. Unipolar koagulasyon için yalıtılmış ve pin konnektörlü olmalı,

5. Çift çene hareketli, eğri bıçaklı ve bıçakların uzunluğu 12 mm olmalı,

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 Adet Plastik Kabza, raketsiz.

1 Adet Yalıtılmış Dış Tüp

1 Adet Makas iç akşamı.

Koagülasyon Elektrodu, 36 cm

L-şekilli olmalı ve unipolar koagulasyon için bağlantısı bulunmalıdır. Dış çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalıdır.

…” düzenlemeleri yapılmıştır.

Başvuru sahibinin dilekçesinde Teknik Şartnamelerin yukarıda yer verilen maddelerinin aşağıdaki tabloda özetlendiği şekilde değiştirilmesi gerektiği iddia edilmiştir:

Kısım

Teknik şartname maddeleri

Teknik şartname düzenlemeleri

(“eski hali”)

İddia

(“yeni hali”)

Teknik görüş maddeleri

2. kısım

2.1.5

Unipolar çıkış elle ve ayak pedalı ile, bipolar çıkış ayak pedalı ve auto start ile çalıştırılabilmeli, her iki çıkış da birbirinden bağımsız olarak kullanılabilmelidir.

Unipolar çıkış elle ve ayak pedalı ile, bipolar çıkış ayak pedalı ve auto start ile çalıştırılabilmeli~~, her iki çıkış da birbirinden bağımsız olarak kullanılabilmeli~~ dir.

1

2.1.11

Teklif edilen koter bipolar vaporizasyon yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

Teklif edilen koter bipolar vaporizasyon veya effect 1-2-3 vardır effect 3 vap yapabilme özelliğine sahip olmalıdır.

2

2.1.13

a) Cihaz autostart ve autostop fonksiyonlarına sahip olmalıdır.

a) Cihaz autostart ve veya autostop fonksiyonlarına sahip olmalıdır.

3

2.2.4

Yüzey alanı en az 400 cm2 olmalıdır.

Yüzey alanı en az 150 x 250 mm veya 400 cm2 olmalıdır.

4

2.4.3

1 adet Bipolar Kablo, parmaktan kavramalı

1 adet Bipolar Kablo, parmaktan kavramalı veya düz tip

5

2.5.4

İç tüp genişliği 24 Fr. olmalı ve 24 Fr. looplar kullanılabilir olmalıdır.

İç tüp genişliği 24 Fr. olmalı ve 24 Fr. looplar kullanılabilir olmalıdır.

6

Bipolar Rezektoskopi için, açılı ve 22-24 Fr, iç kılıfa uygun olup 30° teleskop ile kullanılabilmelidir.

7

3. kısım

Trokar

Çapı 11 mm uzunluğu 10.5 cm olmalıdır. Gaz kaçışını önlemek amacıyla, hem otomatik hem elle kontrol edilebilen valfı, dönebilir insüflasyon için musluğu bulunmalıdır…. Delicisiz vidalı yöntemi ile giriş yapılabilmelidir….

Çapı 10- 11 mm uzunluğu 10- 10.5 cm olmalıdır. Gaz kaçışını önlemek amacıyla, hem otomatik hem elle kontrol edilebilen valfı~~, dönebilir~~ veya manyetik top valfli, insüflasyon için musluğu bulunmalıdır…. Delicisiz vidalı yöntemi ile giriş yapılabilmelidir veya trokar ile birlikte emniyetli otomatik delicisi verilmelidir.

8

Trokar ve kanül

Kanülün dış çapı 6 mm ve trokarı piramit uçlu olmalıdır. Kanül trumpet ve otomatik vanalı olup, insüflasyon için musluğu bulunmalıdır. Uzunluğu max. 10.5 cm olmalıdır.

Kanülün dış çapı 5,5- 6 mm ve trokarı piramit uçlu olmalıdır. Kanül trumpet ve otomatik vanalı veya manyetik top valfli olup, insüflasyon için musluğu bulunmalıdır. Uzunluğu max. 10.5 cm olmalıdır.

9

Kavrama forsepsi

…

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için "Click" kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

…

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza, raketli …

…

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için "Click" kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 31- 36 cm olmalı,

…

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza~~, raketli~~ …

10

Grasping forseps

Çapı 5 mm uzunluğu 36 cm atravmatik, kısa ve güçlü ve tek çene hareketli olmalıdır.

Çapı 5 mm uzunluğu 31- 36 cm atravmatik, kısa ve güçlü ve tek çene hareketli olmalıdır.

11

Diseksiyon ve kavrama

…

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için "Click" kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

…

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza, raketli …

…

2. Parçalarına ayrılabilmeli ve bu parçalarının kolaylıkla sökülüp takılabilmesi için "Click" kilit sistemli olmalı,

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 31- 36 cm olmalı,

…

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza~~, raketli~~ …

12

Kavrama forsepsi

…

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

…

5. Timsah çeneli ve çift çene hareketli olmalı,

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza, raketli …

…

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 31- 36 cm olmalı,

…

5. Timsah çeneli veya piramidal dişli ve horizontal tırtıklı çeneli ve çift çene hareketli olmalı,

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza~~, raketli~~ …

13

Makas

…

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalı,

…

5. Çift çene hareketli, eğri bıçaklı ve bıçakların uzunluğu 12 mm olmalı,

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza, raketsiz.

…

3. Çapı 5 mm ve uzunluğu 31- 36 cm olmalı,

…

5. Çift çene hareketli, eğri bıçaklı ve bıçakların uzunluğu 12 mm olmalı,

6. Aşağıdaki parçalardan oluşmalıdır:

1 adet plastik kabza, raketsiz.

14

Koagülasyon elektrodu

L-şekilli olmalı ve unipolar koagulasyon için bağlantısı bulunmalıdır. Dış çapı 5 mm ve uzunluğu 36 cm olmalıdır

L-şekilli olmalı ve unipolar koagulasyon için bağlantısı bulunmalıdır. Dış çapı 5 mm ve uzunluğu 34- 36 cm olmalıdır

15

Başvuru sahibinin şikâyet konusunun alım yapılacak cihazların teknik özelliklerinin belirtildiği Teknik Şartname maddelerine yönelik olduğu dikkate alınarak 4734 sayılı Kanunun 56 ncı maddesinin 6 ncı fıkrası uyarınca, dilekçede “eski hali” başlığı altında belirtilen Teknik Şartnamelerin yukarıda belirtilen maddelerinin “belirli marka ve modellere” yönelik olarak yazıldığı ve aynı dilekçede “yeni hali” başlığı altında belirtildiği şekilde düzenlenmesi gerektiği iddiaları hakkında akademik bir kuruluştan görüş sorulmuştur.

İlgili akademik kuruluşun 30.07.2012 tarihinde Kurumumuz kayıtlarına giren yazısı ekinde yer alan 13.07.2012 tarihli teknik görüş yazısında, “İtirazda teknik şartnamelerin bazı maddelerine ekleme, çıkartma veya değiştirmeler istenmektedir. Genel olarak itiraz edilen bazı maddelerde belli bir marka tarif ediliyor gibi olmakla beraber istenen düzeltmeler de diğer başka bir firmanın özellikleri gibi gözükmektedir. Tek tek itirazlar incelendiğinde:

1. Koter: koterin unipolar ve bipolar çıkışlarının ayrı ayrı olması uygundur. Bu özellik gereklidir. Değiştirilmemelidir.

2. Koter: Mevcut olan genel olan bir özellik, eklenmesi istenen belli bir cihaza ait özelliktir. Değiştirilmemelidir.

3. Koter: Cihazda ‘autostart ve autostop’ özellikleri farklı olup önerildiği şekilde ‘veya’ şeklinde değiştirilemez.

4. Hasta plakası ‘en az 400 cm 2’ olmalı ifadesi önerildiği şekilde ‘150 x 250 mm = 375 cm2’ şeklinde de olabilir.

5. Bipolar çalışma elemanı: Bipolar kablo ‘parmaktan kavramalı’ bir markayı gösterebilir. ‘Teklif edilecek kablo alınan çalışma elemanı ve sisteme uygun olmalıdır’ şeklinde genellenebilir.

6. Tezektoskop kılıfı: İtiraz edilen ve teklif edilen maddeler aynı. İkisi de uygun.

7. HF elktrod: ’24 FR’ çap istenmekte, öneri ise ’22-24 Fr’ olması şeklindedir. Şartnamenin eski hali genel bir ifade olup bir marka göstermemektedir.

8. Trokar: Çapın 11 mm, uzunluğun 10,5 cm olması markaya özel olabilir. Önerildiği şeklide çap 10-11 mm, uzunluk 10-10,5 mm olabilir. Ancak diğer öneri olan emniyetli – otomatik delicili trokar olması yine başka bir markanın özelliği şeklindedir.

9. Tokar ve kanül: Trokar çapı 5,5 – 6 mm olabilir. Ancak, önerilen manyetik top valfli kanül’ ifadesi yine markaya özel bir özelliktir.

10. Kavrama forsepsi: 2. ve 3. maddelerdeki özellikler markaya özel olabilir. Teklif edilen şekilde genellenmesi uygun olur.

11. Grasping forseps: Özellikler teklif edilen şekilde genellenebilir. Mevcut olanlar belli bir markayı gösterebilir.

12. Diseksiyon ve kavrama forsepsi: 2. ve 3. maddelerdeki özellikler markaya özel olabilir. Teklif edilen şekilde genellenmesi uygun olur.

13. Kavrama forsepsi: 3. ve 5. maddelerdeki özellikler markaya özel olabilir. Teklif edilen şekilde genellenmesi uygun olur.

14. Makas: 3. ve 5. maddelerdeki özellikler markaya özel olabilir. Teklif edilen şekilde genellenmesi uygun olur.

15. Koagülasyon elektrodu: 36 cm olması istemi ‘31-36 cm’ şeklinde genel ifade şeklinde değiştirilebilir.” hususlarına yer verilmiştir.

Bu durumda, ihalenin 2. kısmına ilişkin olan Teknik Şartnamenin şikâyete konu maddeleri ile ilgili teknik görüş yazısının ilk 7 maddesinden, sadece 4 ve 5. maddeler ile sınırlı olmak üzere,

"Ürolojik Tur Cihazı Bipolar Plazma Özellikli Tur Sistemi / Üroloji Koter Sistemi Teknik Şartnamesi"nin 2.2.4 maddesinde yer alan hasta plakasının yüzey alanının en az 400 cm2 olması ve 2.4.3 maddesinde yer alan bipolar çalışma elemanında bulunan bipolar kablonun parmakta kavramalı olması gerektiğine ilişkin düzenlemelerin bir markaya ilişkin olabileceği, bu maddeler ile ilgili olarak teknik görüşte belirtildiği şekilde daha genel ve katılımı arttırıcı düzenlemeler yapılabileceği,

İhalenin 3. kısmına ilişkin olan Teknik Şartnamenin şikâyete konu maddeleri ile ilgili teknik görüş yazısının 8-15. maddelerinden,

"Laparoskopi Cihazı Laparoskopi Ünitesi (Genel Cer.) (Fleksıbl Endoskopik Aparatlı) / Laparoskopi Seti Teknik Şartnamesi"nin, “Trokar” ve “Trokar kanülü” başlıklı maddelerde belirtilen çap ve uzunluk ölçülerinin, aynı şartnamede belirtilen toleranslar (çap ölçülerinde ± 1 mm, uzunluklarda ± %5) dikkate alındığında, başvuru sahibinin talep ettiği ölçüleri kapsadığı görüldüğünden,

Bu maddeler dışındaki diğer maddelerden “kavrama forsepsi” ve “disseksiyon ve kavrama forsepsi” başlıklı maddelerin 2 ve 3 üncü alt maddelerinde,

“Kavrama forsepsi” ve “makas” başlıklı maddelerin 3 ve 5 inci alt maddelerinde,

“Grasping forseps”, ve “36 cm koagülasyon elektrodu” başlıklı maddelerinde yer alan şikayet konusu düzenlemelerin bir markaya ilişkin olabileceği, bu maddeler ile ilgili olarak teknik görüşte belirtildiği şekilde daha genel ve katılımı arttırıcı düzenlemeler yapılabileceği anlaşılmaktadır.

İhalenin başvuru konusu 2 nci kısmına 2 isteklinin teklif verdiği, bir isteklinin teklifinin yapılan demo ameliyatında uygun görülmediği; 3 üncü kısmına bir isteklinin teklif verdiği hususları da dikkate alındığında,

İhalenin 2 nci kısmına ilişkin "Ürolojik Tur Cihazı Bipolar Plazma Özellikli Tur Sistemi / Üroloji Koter Sistemi Teknik Şartnamesi"nin 2.2.4 ve 2.4.3, 3 üncü kısmına ilişkin "Laparoskopi Cihazı Laparoskopi Ünitesi (Genel Cer.) (Fleksıbl Endoskopik Aparatlı) / Laparoskopi Seti Teknik Şartnamesi"nin “kavrama forsepsi”, “disseksiyon ve kavrama forsepsi”, “kavrama forsepsi”, “makas”, “grasping forseps”, ve “36 cm koagülasyon elektrodu” başlıklı maddelerinde yukarıda belirtilen düzenlemeleri alınan teknik görüş doğrultusunda 4734 sayılı Kanun’un 12 nci maddesine aykırı bulunmuştur.

Sonuç olarak yukarıda mevzuata aykırılıkları belirtilen işlemlerin düzeltici işlemle giderilemeyecek nitelikte işlemler olduğu tespit edildiğinden, ihalenin iptali gerekmektedir.

Açıklanan nedenlerle 4734 sayılı Kanun’un 65 inci maddesi uyarınca bu kararın tebliğ edildiği veya tebliğ edilmiş sayıldığı tarihi izleyen 60 gün içerisinde Ankara İdare Mahkemelerinde dava yolu açık olmak üzere:

Anılan Kanun’un 54 üncü maddesinin onuncu fıkrasının (a) bendi gereğince ihalenin 2 nci ve 3 üncü kısımlarının iptaline,

Oybirliği ile karar verildi.

Mahmut GÜRSES

Başkan

Kazım ÖZKAN

II. Başkan

Ali Kemal AKKOÇ

Kurul Üyesi

Ahmet ÖZBAKIR

Kurul Üyesi

Hasan KOCAGÖZ

Kurul Üyesi

Hamdi GÜLEÇ

Kurul Üyesi

Mehmet AKSOY

Kurul Üyesi